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...冊(cè)批件》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)證書(shū)》[醫(yī)用氧(液態(tài)、氣態(tài))]; 4、供應(yīng)商具備安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局核發(fā)的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》; 5、供應(yīng)商具備道路運(yùn)輸管理局核發(fā)的《道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)許可證》。 四、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及要求 1、詢(xún)價(jià)報(bào)名時(shí)間:2024?...( 安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局 在正文中 )
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