晉能控股電力集團(tuán)山西愉園物業(yè)管理有限公司材料2024年10月應(yīng)急藥品采購(gòu)（三次）中標(biāo)公告

詢(xún)價(jià)條款

三、商務(wù)條款：

1.報(bào)價(jià)要求： （1）所報(bào)價(jià)格應(yīng)含稅含其他運(yùn)雜費(fèi)及與本項(xiàng)目相關(guān)的一切費(fèi)用，即落地成交價(jià)。 2.資質(zhì)要求： （1）在中華人民**國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； （2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； （3）具有履行合同所必需的藥品； （4）營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件； （5）法人代表身份證掃描件； （6）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》掃描件； （7****監(jiān)局質(zhì)量公告上公告的企業(yè)。 3、結(jié)算及付款方式： （1）支付方式：電子轉(zhuǎn)賬。 （2）支付時(shí)間：若報(bào)價(jià)單位中標(biāo)，需先將物品運(yùn)送至我方指定地點(diǎn)，****銀行結(jié)算的方式支付最終總金額，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及由物品質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的糾紛由中標(biāo)單位承擔(dān)全部責(zé)任。 （3）支付人：******公司。 4、交貨要求： 交貨時(shí)間：中標(biāo)后3天內(nèi)。 交貨地點(diǎn)：甲方指定地點(diǎn) 5、運(yùn)輸方式：供應(yīng)商自行選擇。 6、中選方案：整包中選。 7、供應(yīng)商所提供商品應(yīng)符合國(guó)家及行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。 8、供應(yīng)商違約規(guī)定： 1）雙方必須按照本合同的約定，嚴(yán)格履行各自的責(zé)任義務(wù)。若有一方違約，違約方應(yīng)按照違約項(xiàng)目的總額，向守約方承擔(dān)5%的違約金。 2）供應(yīng)商合伙串通進(jìn)行報(bào)價(jià)的，禁止其參與平臺(tái)業(yè)務(wù) 3-6 個(gè)月； 3）供應(yīng)商中選后未簽定合同，主動(dòng)放棄的，禁止其參與 平臺(tái)業(yè)務(wù) 3-6 個(gè)月； 4）供應(yīng)商中選后已簽定合同，主動(dòng)放棄的，禁止其參與 平臺(tái)業(yè)務(wù) 6-12 個(gè)月； 5）供應(yīng)商參與同一采購(gòu)主體的采購(gòu)項(xiàng)目，開(kāi)標(biāo)后主動(dòng)放 棄中選資格累計(jì)兩次的，禁止其參與平臺(tái)業(yè)務(wù) 6-12 個(gè)月； 6)存在同一制造商與其授權(quán)代理商參于同一采購(gòu)項(xiàng)目、 同一制造商在同一采購(gòu)主體授權(quán)兩家及以上代理商、由授權(quán)代理商完全承擔(dān)質(zhì)量及售后服務(wù)等全部責(zé)任、授權(quán)有效期不足一年中任一情形的，禁止其參與平臺(tái)業(yè)務(wù) 3-6 個(gè)月； 7)提供虛假材料的供應(yīng)商，禁止其參與平臺(tái)業(yè)務(wù) 12 個(gè) 月； 8)供應(yīng)商所供產(chǎn)品有質(zhì)量問(wèn)題的，禁止其參與平臺(tái)業(yè)務(wù) 12-36 個(gè)月； 9)處罰期內(nèi)發(fā)現(xiàn)在其它項(xiàng)目有其它失信行為的,視具體違規(guī)情形,**處罰期限,最長(zhǎng) 3 年。 9、試用要求：無(wú) 10、樣品要求：無(wú) 11、其他要求：無(wú) 12、****公司監(jiān)督電話及電子監(jiān)督郵箱： 二級(jí)公司監(jiān)督電話：0351-****108 晉****公司電子監(jiān)督郵箱：****@163.com

四、技術(shù)條款：

1、供應(yīng)商應(yīng)提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。 2、包裝及運(yùn)輸要求： 1）包裝能夠有效保護(hù)內(nèi)裝物，使其在正常的運(yùn)輸過(guò)程中免受外部影響，如防潮、防沖擊等； 2）藥用包裝具有安全性，不能與所包裝物產(chǎn)生反應(yīng)，影響質(zhì)量。 3、檢驗(yàn)要求： 1）乙方通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，確保所銷(xiāo)售的藥品及醫(yī)療器 械質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和客戶(hù)要求。 2）甲方對(duì)所采購(gòu)的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量抽檢，確保進(jìn)貨質(zhì)量可靠。 3）乙方提供產(chǎn)品質(zhì)量保證，有效期至少1年內(nèi)，對(duì)不合格的產(chǎn)品進(jìn)行退貨或換貨。

六、報(bào)名要求：

（1）在中華人民**國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； （2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； （3）具有履行合同所必需的藥品； （4）營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件； （5）法人代表身份證掃描件； （6）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》掃描件；

七、資質(zhì)要求：