區(qū)域保健中心醫(yī)療設(shè)備(單包100萬(wàn)以下)招標(biāo)公告(2024-JQXWCD-W3099)

發(fā)布時(shí)間: 2024年11月14日
摘要信息
招標(biāo)單位
招標(biāo)編號(hào)
招標(biāo)估價(jià)
招標(biāo)聯(lián)系人
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)
代理聯(lián)系人
報(bào)名截止時(shí)間
投標(biāo)截止時(shí)間
關(guān)鍵信息
招標(biāo)詳情
下文中****為隱藏內(nèi)容,僅對(duì)千里馬會(huì)員開(kāi)放,如需查看完整內(nèi)容請(qǐng) 或 撥打咨詢熱線: 400-688-2000

****醫(yī)療設(shè)備(單包100萬(wàn)以下)采購(gòu)公告

(****)

我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性談判采購(gòu),采購(gòu)資金已全部落實(shí),歡迎符合條件的供應(yīng)商參加談判。

一、項(xiàng)目名稱:****醫(yī)療設(shè)備(單包100萬(wàn)以下)

二、項(xiàng)目編號(hào):****

三、項(xiàng)目概況:

序號(hào)

項(xiàng)目及品種名稱

物資質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或
服務(wù)內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)要求

計(jì)量
單位

采購(gòu)
數(shù)量

預(yù)算單價(jià)(萬(wàn)元)

預(yù)算
總金額
(萬(wàn)元)

交貨(服務(wù))地點(diǎn)

交貨(服務(wù))期限

備注

合計(jì)

741.08

****

合同簽訂后60天

包1

65.00

1

智能眼動(dòng)認(rèn)知分析評(píng)價(jià)系統(tǒng)

★1.系統(tǒng)可傳輸、記錄、處理、顯示眼球活動(dòng)軌跡,由醫(yī)生端和患者端組成:
患者端:測(cè)試內(nèi)容的引導(dǎo)提示和眼動(dòng)數(shù)據(jù)的傳輸;
醫(yī)生端:對(duì)測(cè)試的查看和記錄的分析記錄
▲2.眼動(dòng)數(shù)據(jù)處理軟件可安裝在符合要求的通用硬件設(shè)備上,要求: 2.1眼動(dòng)信號(hào)采樣率不小于20fps;
2.2支持雙眼瞳孔直徑測(cè)量,瞳孔直徑測(cè)量誤差≤10%;
2.3帶有眼動(dòng)采集模組的VR一體機(jī),具有圖像顯示功能。
2.4醫(yī)生端電腦配置:內(nèi)存≥4GB,硬盤≥128GB,屏幕尺寸≥13英寸,分辨率≥1920*1080,操作系統(tǒng)不低于Windows11。
3.眼動(dòng)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)可以記錄眼動(dòng)過(guò)程注視點(diǎn)的全部空間坐標(biāo)值,并可根據(jù)注視點(diǎn)坐標(biāo)值生成完成的眼球活動(dòng)軌跡;
4.眼動(dòng)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)生成眼動(dòng)記錄結(jié)果的時(shí)間應(yīng)不大于3秒;
5.具備中文語(yǔ)音導(dǎo)航功能,眼動(dòng)數(shù)據(jù)處理軟件應(yīng)通過(guò)許可授權(quán)后方可使用,支持用戶名和密碼登錄、支持可卸載;
▲6.眼動(dòng)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)應(yīng)支持患者信息管理,包括新增患者信息、編輯患者信息、刪除患者信息等;
7.眼動(dòng)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)支持對(duì)患者做的所有測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行存儲(chǔ)與管理,支持?jǐn)?shù)據(jù)備份,支持查看歷史記錄,儲(chǔ)存在數(shù)據(jù)庫(kù)的數(shù)據(jù)應(yīng)不會(huì)丟失;
8.眼動(dòng)數(shù)據(jù)處理軟件可以適配左右眼獨(dú)立屏幕引導(dǎo)顯示、處理。
★9.配置要求
9.1眼動(dòng)數(shù)據(jù)處理軟件 1套
9.2眼動(dòng)數(shù)據(jù)處理患者端設(shè)備 1臺(tái)
9.3眼動(dòng)數(shù)據(jù)處理醫(yī)生端電腦 1臺(tái)
9.4數(shù)據(jù)傳輸線1條
9.5電源適配器及電源線1套

1

40

40

2

眼用A超

★1.適用范圍:眼軸長(zhǎng)度(包括前房深度、晶體厚度和玻璃體長(zhǎng)度)和角膜厚度的測(cè)量。
2.探頭頻率:10MHz±1MHz;
3.測(cè)量精度眼軸測(cè)量:≤0.05mm;
▲4.增益:0-99db;
5.探測(cè)深度眼軸測(cè)量:≥40mm;
6.傳播速度典型聲速:1540±200m/s;
7.IOL公式:包含但不限于SRK-T,Hollady,Hoffer Q,SRK-2,BinkhorstⅡ,Haigis 六種常用公式;
8.測(cè)量模式:有晶體眼、致密晶體眼、無(wú)晶體眼、PMMA、丙烯酸和硅膠晶體眼,自動(dòng)和手動(dòng)兩種測(cè)量方式模式;
9.測(cè)量方式:浸潤(rùn)式(布拉格杯)、接觸式;
10.數(shù)據(jù)輸出:角膜、前房、晶體、玻璃體、眼軸長(zhǎng)度;
11.數(shù)據(jù)輸出組數(shù):≥10組,平均,標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)算;
12.顯示屏:觸摸式≥6.5英寸彩色大屏;
13.顯示分辨率:≤0.1mm;
14.存儲(chǔ):可存儲(chǔ)≥200例檢查數(shù)據(jù);
15.打?。簝?nèi)置快速熱敏打印機(jī)。

臺(tái)

1

5

5

3

非接觸式眼壓計(jì)

★1.適眼科檢查測(cè)量眼內(nèi)壓力;
2.重量:<25kg;
3.顯示屏:≥8英寸彩色觸摸屏;
4.分辨率:≥1024*600;
▲5.顯示屏可翻轉(zhuǎn)角度:上下翻轉(zhuǎn)≥180°,左右翻轉(zhuǎn)≥60°;
6.測(cè)量范圍:0-60mmHg ,包含30/60mmHg間自由切換;
7.測(cè)量精度:≤1mmHg;
8.測(cè)量頭移動(dòng)范圍:上下行程: ≥45mm,左右行程: ≥90mm;
9.下頜托升降范圍:≥68mm ;
10.工作距離:噴嘴前≥10mm;
11.操作范圍:≥16mm X 10mm;
12.眼壓測(cè)量:每只眼連續(xù)測(cè)量三次,計(jì)算平均值(單位:mmHg或Kpa);
13.測(cè)量模式:全自動(dòng)/自動(dòng)/手動(dòng);
▲14.全自動(dòng)測(cè)量:按下測(cè)量按鈕,即可自動(dòng)完成雙眼眼壓測(cè)試;
▲15.顯示屏前后左右四個(gè)方向都可以進(jìn)行操作,和患者同側(cè)操作時(shí)顯示屏自動(dòng)翻轉(zhuǎn)為正像;
▲16.二十四小時(shí)動(dòng)態(tài)眼壓測(cè)量:可開(kāi)展24小時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)眼壓,形成眼壓動(dòng)態(tài)曲線圖并與眼壓數(shù)據(jù)打印在同一報(bào)告單上;
17.打印機(jī):內(nèi)置熱敏打印機(jī),自動(dòng)切紙;
18.聯(lián)網(wǎng):DICOM3.0;
19.數(shù)據(jù)輸入輸出:輸入:USB,輸出: LAN/RS232C;
20.打?。簻y(cè)量完成后可直接打印數(shù)據(jù);
21.存儲(chǔ):可存儲(chǔ)≥10組測(cè)量數(shù)據(jù);
22.數(shù)據(jù)導(dǎo)出:可導(dǎo)出為PDF或JPG格式。

臺(tái)

1

17

17

4

手持式回式眼壓計(jì)

★1.適用范圍:供便攜式測(cè)量人眼眼內(nèi)壓力;
2.測(cè)量范圍:3mmHg~70mmHg;
3.測(cè)量誤差:±1.5mmHg(3mmHg≤被測(cè)眼球內(nèi)壓≤25mmHg),±2.5mmHg(25mmHg<被測(cè)眼球內(nèi)壓≤70mmHg);
4.無(wú)線傳輸(非WIFI)打印數(shù)據(jù);
5.可實(shí)現(xiàn)立式和臥式測(cè)量;
6.配套使用的探針:≥100根/盒,提供≥10盒;

臺(tái)

1

3

3

包3

53.42

1

手持式血氧飽和度監(jiān)測(cè)儀

★1.成人、兒童、早產(chǎn)兒脈率和血氧飽和度監(jiān)測(cè);
2.資質(zhì)認(rèn)證:CE、NMPA認(rèn)證;
3.手持式設(shè)計(jì),符合工學(xué);
4.配備有充電座和可充電電池,電池續(xù)航時(shí)間≥24小時(shí);
▲5.血氧飽和度監(jiān)測(cè)范圍0-100%,血氧飽和度精準(zhǔn)度±2%(范圍在70-100%時(shí)),血氧飽和度分辨率1%;
6.脈率監(jiān)測(cè)范圍30-200次/分,脈率分辨率1次/分,脈率精度±3次/分;
7.具有血氧飽和度和脈率趨勢(shì)回顧功能;
8.可實(shí)時(shí)顯示數(shù)據(jù)和波形;
9.數(shù)據(jù)儲(chǔ)存≥1000條, 數(shù)據(jù)可以傳輸?shù)絇C機(jī),并存儲(chǔ)、回顧、打印結(jié)果;
10.具有三級(jí)聲光報(bào)警功能,報(bào)警上下限可調(diào)。

臺(tái)

18

0.19

3.42

2

多導(dǎo)睡眠呼吸監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

1.設(shè)備適兒童及成人;
▲2.監(jiān)測(cè)的生理指標(biāo):包含但不限于腦電、眼電、肌電、心電、口鼻氣流、胸腹呼吸、血氧飽和度、脈率、鼾聲、體動(dòng)、體位、環(huán)境光等;
3.設(shè)備導(dǎo)聯(lián)數(shù)≥57,包括腦電(10導(dǎo))、眼動(dòng)電(2導(dǎo))、下頜肌電(3導(dǎo))、心電(2導(dǎo))、下肢肌電活動(dòng)(4導(dǎo))、呼吸氣流(口鼻氣流壓力和口鼻氣流熱敏)、胸腹呼吸(獨(dú)立RIP胸、腹導(dǎo)聯(lián))、脈搏血氧飽和度、脈率、脈搏波、五體位、胸部主機(jī)內(nèi)置9軸加速度傳感器、壓力鼾聲、麥克風(fēng)鼾聲、環(huán)境光、主動(dòng)事件標(biāo)記、實(shí)時(shí)阻抗、電池電量、血氧閾值報(bào)警、雙模組藍(lán)牙通道、PTT、無(wú)線外接擴(kuò)展通道參數(shù)等。
★4、電生理信號(hào)共模抑制比≥ 110 dB,輸入阻抗≥10 MΩ,內(nèi)部噪音≤1.5μVp-p,信號(hào)精度誤差≤2%, 24位高采樣精度,采樣頻率即存儲(chǔ)頻率≥450Hz。
5.軟件分析參數(shù)定義符合AASM 睡眠醫(yī)學(xué)會(huì)睡眠及其相關(guān)事件判讀手冊(cè)2.6版。
6.胸部主機(jī)重量≤45g;腕部主機(jī)重量≤85g(帶電池),監(jiān)測(cè)過(guò)程中不影響患者進(jìn)行小幅度的活動(dòng)。
7.設(shè)備腕部主機(jī)具備≥2.0英寸全彩液晶內(nèi)屏, 腕部主機(jī)可以顯示記錄狀態(tài)、藍(lán)牙狀態(tài)、電池電量、受試者信息、設(shè)備版本號(hào)等信息,同時(shí)具備物理按鍵,患者主動(dòng)標(biāo)記事件。
8.設(shè)備采用內(nèi)置聚合物鋰電池供電,容量≥1600mAh,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)模式下續(xù)航時(shí)間≥24小時(shí);
9.腕部主機(jī)設(shè)備具備Type-C四合一接口,通過(guò)同一接口可以同時(shí)進(jìn)行數(shù)據(jù)通訊傳輸與充電功能,無(wú)需對(duì)設(shè)備進(jìn)行拔卡讀取數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通訊速率達(dá)到真USB3.0,傳輸速率≥160Mb/s,單個(gè)初篩數(shù)據(jù)(24小時(shí)記錄)傳輸時(shí)間≤5s,單個(gè)多導(dǎo)數(shù)據(jù)(24小時(shí)記錄)傳輸時(shí)間≤60s。
10.主機(jī)內(nèi)置雙藍(lán)牙模塊,可通過(guò)電腦端藍(lán)牙無(wú)線連接,軟件進(jìn)行無(wú)線初始化,錄入患者基本信息及相關(guān)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)及指標(biāo)的設(shè)置,也可以采用Type-C四合一接口進(jìn)行數(shù)據(jù)初始化。主機(jī)可以通過(guò)無(wú)線通訊通道,可升級(jí)外接呼末、呼吸機(jī)等多種外擴(kuò)無(wú)線設(shè)備,并支持通過(guò)軟件進(jìn)行遠(yuǎn)程操控,實(shí)時(shí)修改設(shè)備參數(shù)。
▲11.設(shè)備具有無(wú)線遙測(cè)功能,通過(guò)內(nèi)置藍(lán)牙模塊實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)無(wú)線數(shù)據(jù)傳輸功能,遵循低功耗藍(lán)牙BLE 5.0傳輸協(xié)議;
12.設(shè)備具有環(huán)境光監(jiān)測(cè)功能,可通過(guò)環(huán)境光自動(dòng)識(shí)別出關(guān)燈和開(kāi)燈時(shí)間。
13.具有高通、低通濾波、心電濾波、眼電濾波、工頻陷波功能,可對(duì)單個(gè)通道進(jìn)行濾波參數(shù)調(diào)整。
14.具有實(shí)時(shí)阻抗檢測(cè)功能,針對(duì)電生理信號(hào)(EXG信號(hào))進(jìn)行阻抗測(cè)試,避免因穿戴或其它不當(dāng)問(wèn)題影響信號(hào)采集質(zhì)量。
15.實(shí)時(shí)在線記錄具有血氧過(guò)低聲光報(bào)警,閾值自由設(shè)定,血氧過(guò)低時(shí)中控室電腦端會(huì)發(fā)出聲音報(bào)警,屏幕閃爍紅光來(lái)提醒。
16.患者報(bào)告一鍵生成,可導(dǎo)出為WORD、EXCEL、PDF格式,同時(shí)可自定義報(bào)告模板,同時(shí)支持一鍵導(dǎo)出不同病例患者的各項(xiàng)監(jiān)測(cè)生理指標(biāo)至Excel中;
17.數(shù)據(jù)文件格式采用通用EDF格式,可將數(shù)據(jù)導(dǎo)入至其它所需要軟件平臺(tái)進(jìn)行分析。
18.軟件回放診斷界面的時(shí)基可自定義調(diào)整,支持分屏且各個(gè)分區(qū)的時(shí)基獨(dú)立,分區(qū)的占比也可自由調(diào)整;可以手動(dòng)或自動(dòng)分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧、肢體運(yùn)動(dòng)等事件,并最終生成統(tǒng)計(jì)結(jié)果和報(bào)告;睡眠報(bào)告具有睡眠節(jié)律、血氧、氧減、心率、脈率、覺(jué)醒、腿動(dòng)、呼吸事件、PTT、體動(dòng)、體位的趨勢(shì)圖,壓力滴定報(bào)表。
19.具備硅膠指套、硅膠戒指等多種睡眠監(jiān)測(cè)血氧傳感器;
20.回放分析功能:可用色標(biāo)自動(dòng)標(biāo)記紡錘波、K綜合波、Delta波,包括REM期的反相和正相眼球運(yùn)動(dòng)、各種呼吸事件、氧減事件等,可通過(guò)快捷鍵注釋(包括事件類型,起止時(shí)間,峰值,谷值等),并具備自動(dòng)統(tǒng)計(jì)功能。
21.軟件具有設(shè)備管理功能,一套軟件支持管理多套、不同型號(hào)的設(shè)備,類別分明,信息直觀,簡(jiǎn)約高效;也可同時(shí)打開(kāi)多個(gè)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)窗口,多個(gè)判圖窗口(均可含不同模式)。
22.具備心率分析功能:分析和統(tǒng)計(jì)在各個(gè)時(shí)期伴有呼吸事件時(shí)的停搏、心動(dòng)過(guò)緩、心動(dòng)過(guò)速、復(fù)雜性心動(dòng)過(guò)速和房顫的次數(shù);統(tǒng)計(jì)在呼吸事件發(fā)生時(shí)的室性早搏和室上性早搏事件。
23.軟件首頁(yè)即有便捷功能,病歷各項(xiàng)展示信息進(jìn)行排序和控制顯示;病歷的報(bào)告簡(jiǎn)述,報(bào)告打?。浑p擊即可動(dòng)態(tài)化進(jìn)入不同狀態(tài)病歷的下一步操作。
24.音視頻同步采集監(jiān)測(cè),可全局和局部放大監(jiān)測(cè)畫面實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)患者夜間異常睡眠行為,結(jié)合相關(guān)睡眠數(shù)據(jù)綜合性判讀,給出更佳的睡眠解決方案。
25.軟件判讀中事件標(biāo)注拖動(dòng)框內(nèi)有信息展示,實(shí)時(shí)展示拖動(dòng)時(shí)間、下降比、氧減值等信息,輔助快速判圖。
26.配備判圖醫(yī)師管理系統(tǒng),不同身份對(duì)應(yīng)不同權(quán)限模式,例如,見(jiàn)習(xí)只可瀏覽不可診斷;醫(yī)師簽名支持 留白、電子簽名、電子手工簽名。
27.自定義配置趨勢(shì)圖的展現(xiàn)方式,支持折線圖、直方圖、色塊圖,任意模式,隨意配置,****醫(yī)院使用習(xí)慣。
28.具備小睡試驗(yàn)(MSLT)和清醒維持試驗(yàn)(MWT),可設(shè)置試驗(yàn)時(shí)間帶智能提醒,小睡定時(shí)。

1

30

30

3

便攜式睡眠呼吸監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

▲1.多參數(shù)采集,包含但不限于:心電、血氧飽和度、脈搏、脈搏波形、體位、體動(dòng)、胸呼吸運(yùn)動(dòng)、腹呼吸運(yùn)動(dòng)等;
2.心電范圍:15次/分~250次/分,誤差≤±2次/分;
3.呼吸頻率范圍:10次/分~30次/分,誤差≤±2次/分;
4.血氧范圍:35%~100%,誤差≤2%;
5.體位:平臥,左側(cè)臥,俯臥,右側(cè)臥,起身;
6.體動(dòng):內(nèi)置加速度傳感器判斷睡眠體動(dòng)情況;
7.報(bào)警功能:具備低電量報(bào)警、電極脫落報(bào)警;
8.數(shù)據(jù)存儲(chǔ):可連續(xù)記錄≥120小時(shí)數(shù)據(jù);
9.工作時(shí)長(zhǎng):可連續(xù)運(yùn)行≥24小時(shí);
10.設(shè)備重量:主機(jī)重量≤100g;
11.數(shù)據(jù)傳輸:包括USB、藍(lán)牙等方式;
12.可穿戴傳感器
12.1.具備可穿戴傳感胸衣/背心/T恤等,外穿裝置可提供多種型號(hào),可清洗,可重復(fù)使用;
12.2.內(nèi)嵌心電、呼吸傳感器;
▲13.睡眠分析功能 可對(duì)重要數(shù)據(jù)生成趨勢(shì)圖(包括,心率變化曲線,低通氣事件分布圖,呼吸率曲線圖,睡姿狀態(tài)變化曲線圖,睡眠障礙分時(shí)圖(自動(dòng)計(jì)算AHI,可區(qū)分SAHS類型),報(bào)告預(yù)覽編輯等,可提供多種格式的總結(jié)報(bào)告;
14.數(shù)據(jù)管理功能:通過(guò)USB連接存儲(chǔ)設(shè)備導(dǎo)入、查看、處理、刪除設(shè)備及主機(jī)上存儲(chǔ)的數(shù)據(jù);
15.數(shù)據(jù)回放功能:數(shù)據(jù)可保存至本地和云端服務(wù)器,可隨時(shí)導(dǎo)出數(shù)據(jù)并回放展示;
16.運(yùn)行方式:軟件具備單機(jī)使用功能,可在無(wú)網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)下進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和報(bào)告出具。

1

20

20

包4

12

1

呼氣分析一體機(jī)

★1.檢測(cè)呼出氣中NO(一氧化氮)和CO(一氧化碳)濃度; 肺功能模塊測(cè)量肺活量、用力肺活量和最**氣量、支氣管舒張?jiān)囼?yàn)、支氣管激發(fā)試驗(yàn)等。
2 .環(huán)境因素質(zhì)控功能:設(shè)備內(nèi)部具有溫度、濕度、大氣壓標(biāo)定及調(diào)節(jié)校準(zhǔn)功能,具備一氧化氮(NO)標(biāo)準(zhǔn)氣檢驗(yàn)與校準(zhǔn),一氧化氮(NO)環(huán)境氣檢驗(yàn),一氧化碳(CO)標(biāo)準(zhǔn)氣檢驗(yàn)功能,保證測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性; 3 功能參數(shù)
3.1 一氧化氮檢測(cè)功能
3.1.1 檢測(cè)原理:電化學(xué)檢測(cè)原理;傳感器類型:電化學(xué)傳感器
▲3.1.2 測(cè)定范圍:0-4000ppb,分辨率1ppb
▲3.1.3 示值誤差:當(dāng)測(cè)量值<50ppb時(shí),示值誤差≤±2.5ppb;當(dāng)測(cè)量值≥50ppb時(shí),示值誤差≤±5%。
3.1.4 測(cè)量結(jié)果重復(fù)性:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)在5%內(nèi);穩(wěn)定性:測(cè)量間隔在2小時(shí)內(nèi)的濃度變化率在±5%內(nèi)。
3.1.5 動(dòng)態(tài)測(cè)試曲線,體現(xiàn)一氧化氮測(cè)量值的流速依賴特性;
3.1.6 呼氣時(shí)間:≥6秒。系統(tǒng)自動(dòng)提醒判斷呼吸過(guò)程流量控制過(guò)強(qiáng)或過(guò)弱、吸氣超時(shí)、呼氣超時(shí)等錯(cuò)誤;
3.1.7呼氣檢測(cè)包括但不限于“FeNO”、“CaNO”、“FnNO”、“潮氣”、“離線”、五種NO測(cè)量模式
3.1.8 模式:具有功能物理按鍵,一鍵進(jìn)入NO界面,患者可通過(guò)模式進(jìn)行呼氣,有效保證患者正式測(cè)量時(shí)的成功率。
★3.1.9 呼出氣一氧化氮檢測(cè)支持三次測(cè)量模式,三次合格吹氣后系統(tǒng)自動(dòng)推薦最佳測(cè)量值;
▲3.1.10可實(shí)施呼出氣一氧化氮/一氧化碳聯(lián)合測(cè)定功能,一口氣測(cè)定一氧化氮/一氧化碳指標(biāo);
3.2 一氧化碳檢測(cè)功能
3.2.1 測(cè)量范圍:0-500ppm ,分辨率0.1ppm
3.2.2 示值誤差:當(dāng)測(cè)量值≤50 ppb時(shí),標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)<1.5 ppb;測(cè)量值>50 ppb,變異系數(shù)(CV)<3.0%;
3.2.3 重復(fù)性:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)在 10%內(nèi)。
★3.2.4采用分離式單向閥氣道設(shè)計(jì),無(wú)公用氣道回路,有效克服交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。

臺(tái)

2

6

12

設(shè)備使用封閉耗材,設(shè)備使用周期5年,設(shè)備可做一氧化氮、一氧化碳、肺功能檢測(cè)。其中一氧化氮檢測(cè)年用量1200人份,耗材預(yù)算金額100元/人份;一氧化碳檢測(cè)年用量50人份,耗材預(yù)算金額95元/人;肺功能檢測(cè)年用量1000人份,耗材預(yù)算金額8.5元/人份;周期內(nèi)使用耗材預(yù)算金額5*1200*100+5*50*95+5*1000*8.5=66250元

包5

56

1

能量代謝測(cè)定儀-代謝車

★1.產(chǎn)品:測(cè)量肺活量、用力肺活量和最**氣量,測(cè)量攝氧量(VO2)和二氧化碳排出量(VCO2),為臨床醫(yī)生的營(yíng)養(yǎng)評(píng)估提供數(shù)據(jù)支持。
2.測(cè)試原理:
2.1肺功能測(cè)量原理:通過(guò)流量傳感器,測(cè)量患者呼出或吸入的氣體流量及容量,根據(jù)時(shí)間-容積曲線和流量-容積曲線,分析得出呼吸生理的肺通氣指標(biāo)。
2.2呼吸檢測(cè)原理:根據(jù)呼吸過(guò)程中消耗的氧氣濃度、產(chǎn)生的二氧化碳濃度與通氣量計(jì)算,分析得出VO2、VCO2等靜息代謝指標(biāo)。
▲3.測(cè)量參數(shù):至少包含:靜息能量消耗量REE、靜息能量代謝預(yù)計(jì)值REE pred、呼吸熵RQ、碳水化合物消耗占比CHO/REE*100%、脂肪消耗占比FAT/REE*100%、蛋白質(zhì)消耗占比PRO/REE*100%;
4技術(shù)要求:
4.1流量傳感器;
4.1.1傳感器類型:渦輪流量傳感器或壓差式傳感器;
4.1.2分辨率:≤0.002L/s;
4.1.3精確度:≤±3%;
4.1.4流量范圍:0~18L/s;
4.1.5當(dāng)流量為12L/s,阻力:<0.7cmH2O s/L;
4.2氧分析器
4.3.1傳感器類型:電化學(xué)傳感器;
4.3.2測(cè)量范圍:0~100%
4.3.3測(cè)量誤差:≤±0.03%;
4.3.4分辨率:≤0.01%;
4.3.5響應(yīng)時(shí)間:<120ms;
4.4二氧化碳分析器;
4.4.1傳感器類型:紅外數(shù)字式;
4.4.2測(cè)量范圍:0~20%;
4.4.3測(cè)量誤差:≤±0.03%;
4.4.4分辨率:≤0.01%;
4.4.5響應(yīng)時(shí)間:<120ms;
▲5.自定義設(shè)置檢測(cè)時(shí)間,自動(dòng)定標(biāo)檢測(cè),實(shí)時(shí)顯示過(guò)程曲線和數(shù)據(jù);
6.內(nèi)置電池持續(xù)使用時(shí)間≥4小時(shí);
7.不需要預(yù)熱,開(kāi)機(jī)即可以進(jìn)行測(cè)試;
8.配備定標(biāo)專用標(biāo)氣袋;

臺(tái)

1

48

48

2

肺功能測(cè)試儀

★1.提供配套的中文數(shù)據(jù)通訊管理軟件系統(tǒng),管理系統(tǒng)能夠自動(dòng)對(duì)比同一受檢者,前后多次檢測(cè)數(shù)據(jù),并以趨勢(shì)圖的形式展現(xiàn)。
2.通過(guò)配套管理軟件可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)報(bào)告自由的分析,編輯,打印。
3.具有數(shù)據(jù)雙向傳送功能??赏ㄟ^(guò)上級(jí)計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)設(shè)置參數(shù)數(shù)據(jù),并向上級(jí)計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)傳送測(cè)試數(shù)據(jù)。
4.可進(jìn)行支氣管舒張?jiān)囼?yàn)和激發(fā)試驗(yàn)(提供舒張報(bào)告和激發(fā)試驗(yàn)報(bào)告及軟件界面截圖) ;
5.可進(jìn)行呼吸肌力評(píng)估(關(guān)鍵指標(biāo)在第三方檢驗(yàn)報(bào)告體現(xiàn));可檢測(cè)呼氣、吸氣指標(biāo),檢測(cè)時(shí)可分別顯示流量容積曲線、時(shí)間容積曲線以輔助質(zhì)控;具有中****醫(yī)院主流肺功能儀檢測(cè)通用的standard預(yù)計(jì)值;
6.便攜式設(shè)計(jì),≥3.5英寸電容式彩色液晶觸摸屏,可單機(jī)獨(dú)立使用及完整肺功能報(bào)告顯示,支持Android端平板電腦,智能電視,智能手機(jī)等屏幕擴(kuò)展使用。
7.具備肺康復(fù)功能,雙重模式,可調(diào)阻抗在3~200cmH2O;、檢測(cè)結(jié)果可按照周/月/季形成歷史趨勢(shì)圖表和相應(yīng)簡(jiǎn)報(bào)(提供呼吸報(bào)告及軟件界面截圖);
8.通過(guò)顯示屏提供情景互動(dòng),可檢測(cè)呼吸節(jié)奏和深度是否達(dá)到預(yù)定目標(biāo);
9.身份證暨醫(yī)保卡信息自動(dòng)采集模塊:可通過(guò)身份證讀卡器與肺功能檢測(cè)設(shè)備聯(lián)動(dòng)實(shí)現(xiàn)智能身份信息采集;隨訪問(wèn)卷模塊:CAT、mMRC、哮喘管理,慢阻肺急性加重次數(shù)等問(wèn)卷配置;
10.報(bào)告生成及打印模塊:支持多種報(bào)告模板,包括肺通氣功能檢查、支氣管舒張?jiān)囼?yàn),呼吸肌肌力評(píng)估、最大分鐘通氣量檢測(cè)(MVV);
11.采用壓差檢測(cè)技術(shù)原理;
12.檢測(cè)顯示參數(shù)包含但不限于:FVC,EV1、F,EV3、F,EV6、F,EV1/FVC、 FEV1/FVC、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、Vexp、FET、MEP、VC、VT、IRV、ERV、IC、MVV等呼氣指標(biāo),PIF、FIVC、MIP等吸氣指標(biāo)(提供肺功能報(bào)告);
13.可進(jìn)行最大分鐘通氣量MVV評(píng)測(cè);
14.具備交叉感染防控的恰當(dāng)措施,例如拆卸、清洗、消毒傳感器,或使用一次性傳感器或呼吸過(guò)濾器;
15.支持無(wú)線數(shù)據(jù)互聯(lián)功能;
16.支持與平板電腦,智能電視,智能手機(jī)端聯(lián)機(jī)工作;
17.同時(shí)支持 A4 報(bào)告打印或擴(kuò)展熱敏打印功能;
18.軟件檢測(cè)模塊①:肺通氣功能檢查(FVC,SVC,MVV)、支氣管舒張?jiān)囼?yàn)等;分別實(shí)時(shí)顯示流量容積(F-V)曲線,時(shí)間容積(V-T)曲線等;軟件檢測(cè)模塊②:針對(duì)配合程度特別差無(wú)法完成用力肺活量檢測(cè)的受試者,提供分段式呼氣檢測(cè)和吸氣檢測(cè)以提高配合程度;質(zhì)控管理模塊:容量定標(biāo)、線性驗(yàn)證,并形成質(zhì)控報(bào)告;
19.系統(tǒng)智能推薦或手動(dòng)選擇符合ATS/ERS指南要求的曲線;
20.肺功能檢查對(duì)象信息收集及管理模塊:可錄入檢查對(duì)象基本信息、危險(xiǎn)因素、職業(yè)信息,身體測(cè)量結(jié)果、及定期的慢阻肺高危人群及患者的隨訪管理等信息;
21.自動(dòng)統(tǒng)計(jì)模塊:軟件平臺(tái)可自動(dòng)統(tǒng)計(jì)分析檢測(cè)結(jié)果及報(bào)告導(dǎo)出

臺(tái)

1

8

8

包6

50

1

****工作站

★1.每套工作站單元輸注模塊通道數(shù)≥4個(gè),包含至少3個(gè)注射模塊及1個(gè)輸液模塊,可進(jìn)行拓展,即插即用;
2.多套工作站單元可自由組合在一起,組合后輸注模塊通道總數(shù)≥24個(gè),支持一根電源線集中供電;
3.電壓≤20V;
▲4.滿足EN1789標(biāo)準(zhǔn),適合在救護(hù)車使用(提供證明);
5 具有聲、光報(bào)警功能;
6.配備有獨(dú)立把手;
7.具有輸液中央監(jiān)控功能,參數(shù)同步功能,能顯示每個(gè)輸注模塊的運(yùn)行情況、報(bào)警情況等;
8.觸摸屏設(shè)計(jì),中文顯示;
9.防護(hù)等級(jí)≥IP22;
10.輸液模塊:
10.1 尺寸≤ 220mm、80mm、150mm(長(zhǎng)、寬、高);
10.2 整機(jī)重量(含鋰電池)≤1.5kg;
10.3 輸液總量范圍:0.1-9999ml,以0.01ml遞增;
▲10.4 速率范圍:0.1-999.9ml/h,以0.01ml/h遞增;
10.5 自動(dòng)和手動(dòng)兩種快推方式,可預(yù)置時(shí)間,可同步顯示快推量;
10.6 精準(zhǔn)度:輸液精度≤±5%;
10.7 具備公斤體重模式、速度模式、時(shí)間模式;
10.8 具備靜脈開(kāi)放速率(KVO)功能;
10.9 不中斷輸液能更改速率,具有數(shù)據(jù)鎖功能;
10.10 配備可充電電池,泵速設(shè)置成100ml/h時(shí),電池連續(xù)工作時(shí)間≥4小時(shí)。
11 注射模塊:
11.1 尺寸≤250mm、80mm、160mm(長(zhǎng)、寬、高);
11.2 整機(jī)重量(含鋰電池)≤1.6kg
11.3 注射總量范圍:0.1~9999ml,以0.01ml遞增;
▲11.4 速率范圍:0.01~999.9ml/h,以0.01ml/h遞增;
11.5 自動(dòng)推桿,可自動(dòng)定位推桿,避免緩?fù)坪驼`推;
11.6 快推功能:1~1800ml/h可調(diào),手動(dòng)/自動(dòng)快推可選,并可同步顯示給入的快推量,可預(yù)置快推設(shè)定時(shí)間,1min~59min59s可調(diào);
11.7 自動(dòng)計(jì)算功能:預(yù)置輸液量和時(shí)間后,自動(dòng)計(jì)算出輸液速率;
11.8 精確度:輸液精度≤±2%;
11.9 自動(dòng)識(shí)別符合國(guó)標(biāo)的2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml、60ml標(biāo)準(zhǔn)注射器。
11.10 具備公斤體重模式、時(shí)間模式、速度模式。
11.11 動(dòng)態(tài)壓力監(jiān)測(cè):動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)并顯示輸液泵管、注射器管路中的壓力。壓力閾值至少9級(jí)可調(diào);
11.12 配備可充電電池,工作時(shí)間≥4h;
11.13 不中斷輸液能更改速率,具有數(shù)據(jù)鎖功能;

臺(tái)

10

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包7

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1

便攜式聽(tīng)力計(jì)

★1.測(cè)試功能:氣導(dǎo)測(cè)試、骨導(dǎo)測(cè)試、自動(dòng)聽(tīng)閾測(cè)試、ABLB、Stenger偽聾測(cè)試;
▲2.顯示:設(shè)備需采用全中文彩色屏顯示,同步顯示雙耳聽(tīng)力圖;
▲3.供電方式:設(shè)備需同時(shí)滿足電供電、干電池供電、USB供電;
4.給聲方式:設(shè)備需具備觸摸式信號(hào)發(fā)射;
5.氣導(dǎo)、骨導(dǎo)頻率范圍均不窄于125Hz-8,000Hz;
6.測(cè)試聲信號(hào):純音、囀音、脈沖音;
7.氣導(dǎo)輸出強(qiáng)度不窄于-10dB-120dB HL;
8.骨導(dǎo)輸出強(qiáng)度不窄于-10dB-80dB HL;
▲9. 內(nèi)存:機(jī)器內(nèi)置存儲(chǔ)≥500個(gè)患者數(shù)據(jù)。

1

6

6

2

聽(tīng)覺(jué)腦干誘發(fā)電位測(cè)定儀

▲1.測(cè)試項(xiàng)目:包含但不限于Click-ABR、Tone Burst 500-4000Hz分頻ABR、CE-Chirp ABR、耳蝸電圖EcochG、中潛伏期MLR、長(zhǎng)潛伏期LLR、P300事件相關(guān)電位測(cè)試、ASSR穩(wěn)態(tài)誘發(fā)電位、VEMP前庭誘發(fā)肌源電位;
2.自動(dòng)計(jì)算波形重復(fù)率和信噪比;
▲3.共模抑制比:≥118dB;
★4.刺激頻率:500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz;
5.最大刺激聲強(qiáng)度≥120dBHL;
6.設(shè)備需具備測(cè)試結(jié)果自動(dòng)保存功能;
7.設(shè)備需具有適合對(duì)熟睡中的嬰兒進(jìn)行測(cè)試的柔和刺激聲(刺激聲強(qiáng)度漸進(jìn));
8.波形標(biāo)記:智能、手動(dòng);
9.曲線顯示:設(shè)備需具備單一曲線顯示、多曲線顯示、多曲線分屏顯示;
10.有正常值范圍的潛伏期與聲強(qiáng)的關(guān)系曲線。可對(duì)正常值數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行自我修改設(shè)置。

1

40

40

包8

70

1

可視喉鏡

★1.整機(jī)由顯示器、手柄部件和喉鏡片三部分組成,整機(jī)支持拍照錄像、數(shù)據(jù)存取功能;
★2.主機(jī)可適配至少三種鏡片型號(hào);
3.顯示器能上下0°-130°轉(zhuǎn)動(dòng),左右0°-270°轉(zhuǎn)動(dòng);
4.顯示器尺寸≥3.0英寸;
5.顯示器分辨率≥640×480;
▲6.視場(chǎng)角≥60°;
▲7.具備防霧功能;
8.光照度≥1000LUX;
9.內(nèi)置存儲(chǔ)≥8G;
10.充電時(shí)間:≤4h;
11.放電時(shí)間:≥3h;
12.充電次數(shù):≥300 次;

臺(tái)

4

2.5

10

2

掌上B超

★1.可適高原環(huán)境下的B超檢查。(海拔≥3000米,氣溫最低達(dá)到-30攝氏度)。
2.整機(jī)防水,支持整機(jī)消毒;
3.支持無(wú)線、有線連接顯示器、平板電腦、手機(jī)等作為顯示終端;
4.凈重≤300g(含電池);
5.內(nèi)置鋰電池,充電時(shí)間≤2h,滿電狀態(tài)下使用時(shí)間≥3h;
6.具備深度、增益調(diào)節(jié),凍結(jié),模式切換,模式設(shè)置,圖像放大功能;
▲7.全數(shù)字波形束形成器,探頭具備調(diào)換功能≥3種,探頭掃描深度≥30cm,支持探頭一鍵切換,所有探頭均支持彩色多普勒成像;
▲8.具備穿刺引導(dǎo)功能,穿刺針增強(qiáng)技術(shù);
9.支持圖像及實(shí)時(shí)影像存儲(chǔ)、回放,存儲(chǔ)量≥128G;
10.支持?jǐn)?shù)據(jù)網(wǎng)絡(luò)傳輸、USB數(shù)據(jù)連接及遠(yuǎn)程會(huì)診功能;
11.支持報(bào)告預(yù)覽、打印,配備相應(yīng)軟件;
★12.配備多功能出診箱≥1個(gè)、手持彩超專用血管穿刺架≥1個(gè);

臺(tái)

4

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包9

48

1

4K關(guān)節(jié)鏡攝像光源圖像采集系統(tǒng)(踝關(guān)節(jié)鏡系統(tǒng))

1.一體化平臺(tái),集成攝像、光源、圖像工作站三個(gè)主機(jī)為一體;
2.具備液晶觸摸面板,顯示比例:16:9,可進(jìn)行系統(tǒng)的基本設(shè)置。主機(jī)自帶小型顯示器,可以實(shí)時(shí)成像;
★3.影像輸出像素≥3840*2160,最高視頻刷新頻率60Hz;
4.帶有網(wǎng)絡(luò)接口,可以實(shí)現(xiàn)局域網(wǎng)直播;
5.攝像頭分辨率≥ 3840*2160;
6.圖像工作站內(nèi)建采集和存儲(chǔ)系統(tǒng),可以對(duì)手術(shù)的圖像、錄像資料進(jìn)行采集和儲(chǔ)存,并有病人信息、手術(shù)信息、手術(shù)時(shí)間等元數(shù)據(jù)庫(kù)保存功能;
7.攝像頭手柄有獨(dú)立按鍵可控制影響采集系統(tǒng),完成錄像、拍照等功能;
8.帶有USB接口≥2個(gè);
▲9.配備2套及以上關(guān)節(jié)鏡頭及鏡頭鞘管配件,鏡頭參數(shù):視向角:30°,視場(chǎng)角:不低于105°,直徑4.0mm;
★10.鏡頭兼容施樂(lè)輝Lens 4K關(guān)節(jié)鏡系統(tǒng)光纖線;
★11.攝像頭及其耦合器兼容施樂(lè)輝關(guān)節(jié)鏡鏡頭(型號(hào):****2087)。

1

48

48

包10

95

1

體外沖擊波治療儀

1.適常見(jiàn)軟組織疼痛性疾病、骨不連、陳舊性骨折、骨延遲愈合;
★2.沖擊波源:電磁式?jīng)_擊波波源;
▲3.高壓電壓放點(diǎn)范圍≤12KV;
★4.高壓放電電容儲(chǔ)能:35~85焦耳可調(diào);
5. 第二焦點(diǎn)壓縮聲壓峰值(沖擊波正壓峰值):25~40MPa;
6. 第二焦點(diǎn)膨脹聲壓峰值(沖擊波正壓峰值):≤8MPa;
7. 沖擊波脈寬≤1.5us;
8. 沖擊波前沿≤0.8us;
▲9.第二焦點(diǎn)聚集范圍:徑向≤15mm,軸向≤60mm;
10.觸發(fā)方式:手動(dòng)、自動(dòng);
11.操作系統(tǒng):電腦控制系統(tǒng);
12.治療頭可任意角度調(diào)節(jié),上下病人時(shí)治療頭可90度旋轉(zhuǎn);
▲13.焦點(diǎn)至端口距離:≥75mm;
14.目標(biāo)標(biāo)記對(duì)于目標(biāo)位置的定位精度:≤2mm;
15.水循環(huán)裝置:渦流除氣冷卻裝置,放電時(shí)自動(dòng)循環(huán)冷卻治療部。

1

20

20

2

射頻理療儀

★1.通過(guò)特殊的高頻電流無(wú)創(chuàng)模式作表面,緩解疼痛促進(jìn)膠原纖維收縮,不引起熱損傷反應(yīng);
▲2.治療頻率:250kHz~1MHz可調(diào),不少于2種不同的治療頻率;
▲3.治療模式≥3種,包括電容治療模式、電阻治療模式、脈沖模式等;
▲4.單極工作模式:常規(guī)模式,工作頻率≤0.5MHz,誤差±10%;
5.治療頻率工作模式:?jiǎn)晤l率模式,多頻率自動(dòng)交替模式;
6.具有低頻電刺激治療模式;
7.治療電極:具有不同類別電容電阻式電極≥6套,具有不同回路電極≥4個(gè);
8.輸出通道:不少于4種輸出通道接口,每一種通道工作模式不同;
9.治療功率:電容模式≥300VA,電阻模式≥100W;
10.具有單極射頻和多極射頻類型;
11.治療模式可手動(dòng)選擇,也可系統(tǒng)自動(dòng)識(shí)別;
12.具有連續(xù)、脈沖兩種輸出方式;
13.脈沖模式:普通脈沖輸出、增強(qiáng)脈沖輸出;
14.具有彩色液晶觸摸顯示屏,治療強(qiáng)度可通過(guò)屏幕觸摸調(diào)節(jié);
15.保護(hù)功能:被治療者手持安全開(kāi)關(guān);
16.治療開(kāi)始和治療結(jié)束有提示音,音量大小可調(diào)節(jié)。

臺(tái)

1

75

75

包11

70

1

射頻控溫?zé)崮O(shè)備

★1.治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛和脊神經(jīng)根痛(頸椎神經(jīng)痛和腰椎神經(jīng)痛);
2.電阻抗模式: 0-2999歐姆寬頻數(shù)據(jù)顯示范圍;
3.電刺激模式:
3.1.具有恒定電流、恒定電壓刺激功能,恒定電壓刺激幅度為0—10V,恒定電流刺激幅度為0—10mA;
3.2.電刺激定位脈沖頻率范圍1-200Hz,電脈沖寬度范圍0.05-3.00ms;
3.3.具有雙相刺激波,單相刺激波,2種刺激波形;
4.脈沖射頻模式具有溫度模式,電壓模式和脈寬模式:
▲4.1.脈沖射頻設(shè)定溫度:42-95℃,支持高溫脈沖射頻;
▲4.2.脈沖射頻電壓:有效值為30-70V,支持高壓脈沖射頻;
4.3.脈寬脈沖射頻模式:3-40ms;
▲5.多種射頻治療模式:具有4路輸出,熱凝時(shí)可以分別設(shè)置四個(gè)不同溫度和四個(gè)不同治療時(shí)間,實(shí)時(shí)控制四個(gè)電極的溫度,可以同時(shí)治療四個(gè)不同靶點(diǎn);
★6.射頻輸出功率:50W~70W;最大輸出功率≥50W
▲7.手術(shù)電極能接受高溫高壓消毒滅菌方式;

臺(tái)

1

70

70

設(shè)備使用封閉耗材(射頻套管針),神經(jīng)射頻調(diào)節(jié)或射頻熱凝,設(shè)備使用壽命8年,每年耗材使用量100人份,單人份預(yù)算980元,總共耗材金額為8*100*980=784000元。

包12

15

1

前列腺治療儀

★1.適前列腺炎、前列腺增生癥合并前列腺炎、精囊炎、前列腺痛的輔助治療。
2.治療頭內(nèi)部可旋轉(zhuǎn),振動(dòng)強(qiáng)度1-9級(jí)可調(diào);
3.三種震動(dòng)模式: 1脈沖震動(dòng),2連續(xù)震動(dòng),3間歇震動(dòng);
▲4.治療頭外表剩磁最大感應(yīng)強(qiáng)度≥80mT且≤200mT;
▲5.增效磁塊腰帶外表最大磁感應(yīng)強(qiáng)度≥60mT且≤200mT;
6.溫控范圍38℃-45℃可調(diào),誤差±1℃;
7.治療時(shí)間0-99min可調(diào),誤差不小于≤10%;
8.當(dāng)治療頭表面溫度超過(guò)55℃時(shí),非自動(dòng)復(fù)位熱斷路器將自動(dòng)熔斷;
9.安全范圍:環(huán)境中磁場(chǎng)強(qiáng)度限值0.5mT,在探頭的表面7cm外為安全范圍;
10.全包膠曲狀直腸探頭,直徑≤9mm。
▲11.熱療功能:治療頭溫度可連續(xù)調(diào)節(jié)到45℃;
12.旋轉(zhuǎn)磁療功能:該功能(稱為體內(nèi)動(dòng)磁功能)與設(shè)置于體外臍孔與恥骨聯(lián)合下1/3處的增效磁塊(稱為體外靜磁功能)相結(jié)合共同作前列腺腺體;
★13.均衡振動(dòng)按摩功能:按摩強(qiáng)度可調(diào)

臺(tái)

1

15

15

設(shè)備使用封閉耗材,設(shè)備治療項(xiàng)目,設(shè)備使用壽命6年,每年耗材治療使用量200人份,單人份預(yù)算200元,總共耗材試劑預(yù)算金額為6*200*200=240000元。

包13

14.3

1

微波消融治療儀

★1.適用范圍:適實(shí)體腫瘤:包括肺、肝等實(shí)體腫瘤;
2.工作頻率:提供兩種頻率可選;
3.工作端口:一臺(tái)設(shè)備可支持兩個(gè)微波輸出端口;
4.自帶冷卻系統(tǒng)。
5.消融針自帶桿溫監(jiān)測(cè)及超溫保護(hù)系統(tǒng)。消融針與正常組織接觸面溫度的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、顯示,當(dāng)溫度超過(guò)設(shè)定值時(shí),設(shè)備自動(dòng)停止輸出。
6. 具有旁開(kāi)測(cè)溫及超溫保護(hù)系統(tǒng):消融范圍邊緣溫度監(jiān)測(cè),當(dāng)測(cè)溫針溫度超過(guò)設(shè)定值時(shí),設(shè)備自動(dòng)停止輸出。
7.整機(jī)控制:提供包含腳踏開(kāi)關(guān)控制、按鍵控制等至少2種控制模式。
★8.配套耗材穿刺針適肺結(jié)節(jié)穿刺要求,且自帶同軸穿刺系統(tǒng)。

臺(tái)

1

14.3

14.3

設(shè)備使用封閉耗材,設(shè)備肺結(jié)節(jié)微波消融治療,設(shè)備使用壽命6年,每年耗材使用量50人份,單人份預(yù)算10000元,總共耗材試劑金額為6*50*1.0=****000元。

包14

42.36

1

全身心功能系統(tǒng)

★1.適用范圍:可通過(guò)上肢帶動(dòng)下肢,健側(cè)帶動(dòng)患側(cè),一肢帶動(dòng)三肢、上肢伸夠、下肢蹬踏的最基礎(chǔ)的功能性四肢聯(lián)動(dòng)方式解決零肌力患者早期的主動(dòng)康復(fù);
2.滿足患者全身功能性、協(xié)調(diào)性的運(yùn)動(dòng)需求;
3.上肢運(yùn)動(dòng)桿長(zhǎng)度、角度均可調(diào)節(jié),滿足患者上肢不同關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍的屈伸;
▲4.座椅可向旋轉(zhuǎn)≥180°,可鎖定;
5.椅背角度可調(diào);
6.運(yùn)動(dòng)模式≥10種
▲7.運(yùn)動(dòng)阻力等級(jí):1-10檔可調(diào)
8.內(nèi)置心肺功能評(píng)測(cè)程序,可針對(duì)不同年齡患者進(jìn)行心肺有氧運(yùn)動(dòng)能力評(píng)測(cè);
▲9.可自動(dòng)監(jiān)測(cè)使用者的數(shù)據(jù)

臺(tái)

1

28

28

2

吞咽神經(jīng)電刺激儀

1.適用范圍:床旁吞咽障礙患者治療
2.功率:≤35VA
3.重量:≤5Kg
▲4.治療模式:成人連續(xù)脈沖模式、兒童交替脈沖
5.輸出電壓峰峰值分級(jí)可調(diào)

臺(tái)

2

0.43

0.86

3

中藥熏蒸治療儀

1.適風(fēng)寒濕邪或過(guò)度勞累等引起的骨關(guān)節(jié)疾病。如風(fēng)濕、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,還有腰肌勞損、腰背部軟組織挫傷、腰部組織無(wú)菌性炎癥、肩周炎、頸椎病、肌腱炎、脈管炎等。
2.工作條件:
2.1.環(huán)境溫度:5℃~40℃;
2.2.相對(duì)濕度:10%~80%;
2.3.大氣壓力:700hPa~1060hPa;
2.4.電源要求:AC 220V 50Hz;輸入功率:≤3000VA;
▲3.雙缸設(shè)計(jì),容量≥1600mL×2;
4.雙噴頭設(shè)計(jì),兩個(gè)通道可分別進(jìn)行功能設(shè)置,配合雙藥缸可同時(shí)噴出2種不同的藥物進(jìn)行不同的治療;
★5.超過(guò)安全氣壓(>0.08MPa),減壓閥自動(dòng)工作動(dòng)作;
★6.藥液低于安全液位時(shí)(<200ml),聲音警報(bào)并自動(dòng)停止工作;
7.治療結(jié)束、預(yù)熱達(dá)到設(shè)定溫度時(shí)具有聲音提示;
★8.具備防燙傷水汽隔離裝置與回流式噴嘴腔;
★9.具備可承壓的復(fù)**箱;
10.預(yù)熱及治療功率≥4檔可調(diào);
11.預(yù)熱設(shè)定溫度為50℃~90℃可調(diào),步長(zhǎng)1℃;
12.藥液加熱到95℃時(shí)間≤15min;
13.當(dāng)加熱到氣壓0.035MPa~0.08MPa、藥液溫度達(dá)到95℃時(shí),藥液能自動(dòng)從噴頭均勻噴出,且在熏蒸過(guò)程中,保持氣壓的基本穩(wěn)定;
14.治療時(shí)間1~35min可調(diào),步長(zhǎng)1min。

臺(tái)

2

5

10

4

體外膈肌起搏器

★1.適用范圍:適多種原因?qū)е碌碾跫」δ苷系K(表現(xiàn)為膈肌移動(dòng)度/厚度下降、呼吸困難、咳嗽排痰能力下降、脫機(jī)/拔管/脫氧困難、胃食管反流等
1.脈沖頻率:可調(diào)單頻,30-50Hz,可選擇;
2.脈沖寬度: ≥200us;
3.起搏次數(shù):5-15次/分鐘,可選擇,默認(rèn)9次/分鐘;
4.刺激強(qiáng)度 (輸出脈沖幅度):0~30 單位,可調(diào)節(jié);
5.治療時(shí)間(指每一次治療的持續(xù)時(shí)間):5-120min,可選擇,有倒計(jì)時(shí)功能:
6.具有貼片位置指示功能;
7.內(nèi)置電池:在完全充電正常使用的情況下,持續(xù)供電時(shí)間≥4小時(shí);
8.具有 LED 指示、蜂鳴器提醒功能;
9.噪音:不應(yīng)有異常雜音,應(yīng) ≤60dB;
10.輸出電壓的直流分量:<1V:
11.電源要求: DC 3.8V (專用銀電池)士10%;
12.工作模式:連續(xù)運(yùn)行。

臺(tái)

1

3.5

3.5

包15

40

1

醫(yī)用臭氧治療儀

★1.治療及應(yīng)用范圍:氣體痛點(diǎn)注射、臭氧水療法、臭氧套袋療法、臭氧大自血療法;
▲2.具備CE認(rèn)證、MDR認(rèn)證、NMPA認(rèn)證;
3.生成臭氧的原料:高純度醫(yī)用純氧;
4.整機(jī)重量:≤14kg;
5.操作方式:液晶觸屏控制或按鍵式操作;
6. 負(fù)壓孔、定量取氣孔、連續(xù)取氣孔三個(gè)單獨(dú)操作取氣孔;
▲7.濃度精確度:≤±5%;
8.臭氧泄露量:空氣中臭氧含量≤0.16mg/m3;
★9.具備殘氣回收凈化裝置;
▲10.開(kāi)機(jī)取氣:10s內(nèi)可以取氣;
11.具有氣路壓力校正及控制裝置;
12.配置:
12.1醫(yī)用臭氧治療儀1臺(tái)
12.2氧氣減壓閥1個(gè)
12.3一次性使用空氣過(guò)濾器≥10個(gè)
12.4一次性使用塑料血袋≥10個(gè)
12.5一次性使用輸血器≥10個(gè)

臺(tái)

1

40

40

設(shè)備使用封閉耗材,三氧大自血療法,設(shè)備使用壽命5年,每年耗材檢測(cè)使用量300人份,單人份預(yù)算160元,總共耗材金額為5*300*160=240000元。

包16

24

1

床旁血?dú)夥治鰞x

★1.檢測(cè)項(xiàng)目至少包含PH、pC02、 p02、Hct、Na+、 K+、Ca++、 Glu、Lac;
▲2.計(jì)算參數(shù)≥15項(xiàng);
3.檢測(cè)時(shí)間≤60S;
4.樣本量≤150uL;
5.操作界面:彩色中文觸摸屏界面;
▲6.內(nèi)存:可自動(dòng)儲(chǔ)存≥10000 份歷史樣本完整信息;
7.支持打印報(bào)告;
8.定標(biāo)方式:全自動(dòng)液體定標(biāo),無(wú)需鋼瓶氣體定標(biāo);

臺(tái)

2

12

24

設(shè)備使用封閉耗材,設(shè)備使用壽命6年,每年耗材使用量3000人份,單人份預(yù)算30元,總共耗材試劑預(yù)算金額為6*3000*30=540000元。

包17

40

1

刨削動(dòng)力系統(tǒng)/等離子手術(shù)系統(tǒng)

1.適關(guān)節(jié)鏡手術(shù)中,對(duì)軟組織進(jìn)行切割及刨削,對(duì)增生骨質(zhì)進(jìn)行打磨,以及對(duì)軟組織進(jìn)行切割及凝血;
2.動(dòng)力系統(tǒng):刨削主機(jī)液晶觸摸屏幕顯示,實(shí)時(shí)顯示刨削轉(zhuǎn)速、方向等信息;
2.1.可通過(guò)觸摸屏幕選擇刨刀模式、通道、調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速;
2.2.最大扭矩:≥210mN.m;
2.3.動(dòng)力手柄可高溫高壓消毒;
★2.4.刨刀手柄及主機(jī)兼容施樂(lè)輝刨刀耗材(規(guī)格:****306);
2.5.配備2套及以上刨刀手柄配件。
3.等離子系統(tǒng):
3.1.低溫微創(chuàng),40-70℃范圍內(nèi)完成汽化、打孔、消融和止血功能;
3.2.消融溫度:40~53℃ ,止血溫度:40~58℃ , 切割溫度:40~70℃。
★3.3.等離子主機(jī)兼容**朗邁射頻等離子手術(shù)電極耗材(規(guī)格:L031101-TS379013)。

1

40

40

說(shuō)明:

1.報(bào)價(jià)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)對(duì)所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行唯一報(bào)價(jià),否則視為無(wú)效報(bào)價(jià)。

2.報(bào)價(jià)應(yīng)當(dāng)包括所有物資供應(yīng)、運(yùn)輸、安裝調(diào)試、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)、備品備件和伴隨服務(wù)等價(jià)格。

3.報(bào)價(jià)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)保證所投物資為全新且未使用過(guò)的產(chǎn)品。

4.注明封閉式耗材的設(shè)備,按照封閉設(shè)備評(píng)審方式評(píng)標(biāo)打分(對(duì)于臨床科室提出的封閉式耗材是否成立,可接受供應(yīng)商質(zhì)疑);按照封閉設(shè)備評(píng)審的,若中標(biāo)設(shè)備存在開(kāi)放耗材,按照開(kāi)放耗材引進(jìn)流程執(zhí)行,后期進(jìn)行遴選議價(jià)等流程引進(jìn)。

5.封閉耗材設(shè)備,耗材投標(biāo)價(jià)格若因產(chǎn)品升級(jí)迭代、匯率波動(dòng)等特殊原因允許超過(guò)采購(gòu)需求中的預(yù)算單價(jià),但其耗材必須掛網(wǎng),報(bào)價(jià)不得高于投標(biāo)耗材的當(dāng)月掛網(wǎng)最低價(jià)格,若耗材投標(biāo)報(bào)價(jià)低于當(dāng)月掛網(wǎng)最低價(jià),后期需按照投標(biāo)價(jià)進(jìn)行掛網(wǎng)供應(yīng),并按后續(xù)掛網(wǎng)最低價(jià)動(dòng)態(tài)下調(diào)價(jià)格。

6.備注欄內(nèi)配套耗材信息,不作為設(shè)備技術(shù)參數(shù)進(jìn)行評(píng)標(biāo)。

1.本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體談判:否;

2.項(xiàng)目預(yù)算:741.08萬(wàn)元(共計(jì)16個(gè)包);

3.本項(xiàng)目每個(gè)包僅確定 1 家供應(yīng)商成交,成交數(shù)量比例按 100% 計(jì)算,成交價(jià)格確定方式按照 談判文件明確的方式 執(zhí)行。

四、報(bào)價(jià)供應(yīng)商資格條件

(一)具有企(事)業(yè)法人資格(****銀行、保險(xiǎn)、電力、電信等法人分支機(jī)構(gòu),會(huì)計(jì)師、律師等非法人組織,行業(yè)協(xié)會(huì)等社會(huì)團(tuán)體法人除外);

(二)國(guó)有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊(duì)單位;成立三年以上的非外資(含港澳臺(tái))獨(dú)資或控股企業(yè)(外資包含港澳臺(tái),****國(guó)資委相關(guān)職能部門證實(shí),最終控制人為國(guó)有企業(yè)的除外);

(三)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;

(四)具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、服務(wù)場(chǎng)地;

(五)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;

(六)參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款(200萬(wàn)元以上)等重大違法記錄;

****政府采購(gòu)網(wǎng)(www.****.cn****政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,未在軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)(www.****.cn)軍隊(duì)采購(gòu)暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi),以及未被“信用中國(guó)”(www.****.cn)列入嚴(yán)重失信主體名單或國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.****.cn)列入嚴(yán)重違法失信名單(處罰期內(nèi))。

(八)單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股或管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。生產(chǎn)場(chǎng)經(jīng)營(yíng)地址或注冊(cè)登記地址為同一地址的不同生產(chǎn)型企業(yè),股東和管理人員(法定代表人、董事或監(jiān)事)之間存在近親屬或相互占股等關(guān)聯(lián)關(guān)系的不同非國(guó)有銷售型企業(yè),也不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。近親屬指夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或近姻親關(guān)系。

(九)供應(yīng)商必須事先通過(guò)軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)(互聯(lián)網(wǎng):plap.****.cn)供應(yīng)商管理信息系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè),實(shí)行凡采必入。依托電子招投標(biāo)系統(tǒng)實(shí)施的電子化項(xiàng)目,供應(yīng)商必須完成注冊(cè),方可報(bào)名、獲取采購(gòu)文件。線下組織的非電子化項(xiàng)目,供應(yīng)商可先行獲取采購(gòu)文件,但必須在提交投標(biāo)(報(bào)價(jià))文件截止時(shí)間前完成注冊(cè),未完成的不得參加采購(gòu)活動(dòng)(應(yīng)急采購(gòu)項(xiàng)目除外),提供完成注冊(cè)相關(guān)證明截圖。

(十)本項(xiàng)目特定資格(備注使用封閉試劑耗材的包應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供醫(yī)療設(shè)備及配套試劑耗材的資質(zhì)):

1.供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,提供與投標(biāo)產(chǎn)品配套的醫(yī)療器械資質(zhì)材料(投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無(wú)需提供):

1)供應(yīng)商為生產(chǎn)商:投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;

2)供應(yīng)商為經(jīng)銷商:投標(biāo)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證;投標(biāo)產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

2. 第一類醫(yī)療器械提供投標(biāo)產(chǎn)品備案憑證或者備案編號(hào)告知書,并附對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品備案信息表,第二、第三類醫(yī)療器械提供投標(biāo)產(chǎn)品注冊(cè)證,投標(biāo)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無(wú)需提供。

五、談判文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)、方式

(一)申領(lǐng)時(shí)間:2024年11月18日至11月22日,每日上午08:00至12:00,下午15:00至18:00(申領(lǐng)時(shí)間不少于5個(gè)工作日)。

(二)申領(lǐng)地點(diǎn):電子郵箱。

(三)申領(lǐng)談判文件時(shí)需提供以下材料:

1.****事業(yè)單位法人證書復(fù)印件加蓋公章(軍隊(duì)單位不需要提供);

2.法定代表人資格證明書原件;

3.法定代表人授權(quán)書原件,授權(quán)代表身份證和授權(quán)代表在報(bào)價(jià)前4個(gè)月內(nèi)(不含報(bào)價(jià)當(dāng)月)連續(xù)3個(gè)月由報(bào)價(jià)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件;

4.非外資獨(dú)資企業(yè)或控股****事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供);

5.報(bào)價(jià)供應(yīng)商主要股東或出資人信息;

6.未被列入本公告第四條第(七)項(xiàng)明確的違法失信名單的承諾書;

7.報(bào)名登記表

申領(lǐng)方式

網(wǎng)上發(fā)送。報(bào)價(jià)供應(yīng)商采取發(fā)送電子郵件方式提交報(bào)名材料,郵件主題:項(xiàng)目名稱+項(xiàng)目編號(hào)+公司名稱;郵件內(nèi)容:列明公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式;郵件附件:需采用A4紙幅面,將報(bào)名材料加蓋企業(yè)鮮章,按順序制作成1個(gè)PDF格式文件,文件名稱與主題一致,復(fù)印件掃描無(wú)效。報(bào)名材料審核通過(guò)后,采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人向供應(yīng)商郵箱發(fā)送談判文件電子版;審核未通過(guò)的,采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人以郵件形式回復(fù)審核情況,供應(yīng)商可在談判文件申領(lǐng)時(shí)間內(nèi)重新提交材料。采購(gòu)機(jī)構(gòu)郵箱:****@163.com。

(五)免收標(biāo)書費(fèi)。

六、報(bào)價(jià)開(kāi)始和截止時(shí)間及地點(diǎn)、方式

(一)報(bào)價(jià)開(kāi)始時(shí)間:詳見(jiàn)附件開(kāi)標(biāo)時(shí)間安排表。

(二)報(bào)價(jià)截止時(shí)間:詳見(jiàn)附件開(kāi)標(biāo)時(shí)間安排表。

(三)報(bào)價(jià)地點(diǎn):**省**市(詳見(jiàn)招標(biāo)文件)。

(四)報(bào)價(jià)方式:由報(bào)價(jià)供應(yīng)商法定代表人或授權(quán)代表現(xiàn)場(chǎng)提交報(bào)價(jià)文件,不接受郵寄等其他方式。

七、談判時(shí)間、地點(diǎn)

(一)談判時(shí)間:詳見(jiàn)附件開(kāi)標(biāo)時(shí)間安排表(應(yīng)當(dāng)與報(bào)價(jià)截止時(shí)間保持一致)。

(二)談判地點(diǎn):**省**市(詳見(jiàn)招標(biāo)文件)。

八、本采購(gòu)項(xiàng)目相關(guān)信息在《軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)》(www.****.cn)和醫(yī)院門戶網(wǎng)(xn120.****.cn)上發(fā)布。

九、采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式

聯(lián) 系 人:蘭助理

郵箱:****@163.com

采購(gòu)機(jī)構(gòu)質(zhì)疑處理聯(lián)系人:李助理

郵箱:****@126.com

十、監(jiān)督部門聯(lián)系方式

項(xiàng)目監(jiān)督人:醫(yī)院紀(jì)委(詳見(jiàn)招標(biāo)文件)

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附件(2)
招標(biāo)進(jìn)度跟蹤
2024-11-14
招標(biāo)公告
區(qū)域保健中心醫(yī)療設(shè)備(單包100萬(wàn)以下)招標(biāo)公告(2024-JQXWCD-W3099)
當(dāng)前信息
招標(biāo)項(xiàng)目商機(jī)
暫無(wú)推薦數(shù)據(jù)
400-688-2000
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