成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院2024年血液透析機等醫(yī)療設備采購項目公開招標采購公告

采購包1：自合同簽訂之日起30日

采購包2：自合同簽訂之日起30日

采購包3：自合同簽訂之日起30日

采購包4：自合同簽訂之日起30日

采購包5：自合同簽訂之日起30日

采購包6：自合同簽訂之日起30日

采購包7：自合同簽訂之日起30日

采購包8：自合同簽訂之日起30日

采購包9：自合同簽訂之日起30日

采購包10：自合同簽訂之日起30日

采購包11：自合同簽訂之日起30日

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

采購包6：不接受聯(lián)合體投標

采購包7：不接受聯(lián)合體投標

采購包8：不接受聯(lián)合體投標

采購包9：不接受聯(lián)合體投標

采購包10：不接受聯(lián)合體投標

采購包11：不接受聯(lián)合體投標

采購包1：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產品適用）（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包2：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產品適用）（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包3：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產品適用）（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包4：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產品適用）（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包5：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產品適用）（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包6：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產品適用）（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包7：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產品適用）（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包8：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產品適用）（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包9：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產品適用）（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包10：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產品適用）（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）

采購包11：

（1）投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）（2）投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民**國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。（僅壓力容器適用）（4）投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。（僅消毒產品適用）（5）投標人所投產品為輻射產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》。（僅輻射產品適用）