****檢驗科設(shè)備采購,本項目為設(shè)備采購、安裝、驗收、維護(hù)等交鑰匙項目。采購范圍:包含設(shè)備設(shè)施、材料、運輸、安裝、調(diào)試、系統(tǒng)檢測、可靠的試運行、系統(tǒng)完善、培訓(xùn)操作和維修人員、售后服務(wù)、驗收等內(nèi)容。
二、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):按國家及行業(yè)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
三、技術(shù)規(guī)格:采購清單
序號 | 設(shè)備名稱 | 單位 | 預(yù)算單價(萬) | 數(shù)量 | 金額(萬) |
1 | 生化免疫流水線 | 套 | 397 | 1 | 397.00 |
2 | 全自動血液分析流水線 | 套 | 146 | 1 | 146.00 |
3 | 全自動微生物鑒定藥敏分析儀 | 臺 | 20 | 1 | 20.00 |
4 | 全自動質(zhì)譜檢測系統(tǒng) | 套 | 80 | 1 | 80.00 |
5 | 自動化血培養(yǎng)系統(tǒng) | 套 | 25 | 1 | 25.00 |
6 | 尿液分析流水線 | 套 | 5 | 2 | 10 |
7 | 生殖道分泌物分析儀 | 臺 | 3 | 1 | 3 |
8 | 全自動糞便分析儀 | 臺 | 2.5 | 2 | 5.00 |
9 | 全自動凝血分析儀 | 臺 | 30 | 1 | 30.00 |
10 | 血氣 | 臺 | 1 | 2 | 2.00 |
11 | 門急診單機(jī)化學(xué)發(fā)光 | 臺 | 5 | 1 | 5.00 |
12 | 糖化血紅蛋白分析儀 | 臺 | 2 | 1 | 2.00 |
13 | 全自動血型分析儀 | 臺 | 10 | 1 | 10.00 |
14 | 血液保存冰箱 | 個 | 2.1 | 2 | 4.20 |
15 | 顯微鏡 | 臺 | 1 | 2 | 2.00 |
16 | 生物顯微鏡 | 臺 | 1 | 1 | 1.00 |
17 | 酶標(biāo)儀 | 臺 | 1.8 | 1 | 1.80 |
18 | 洗板機(jī) | 臺 | 1 | 1 | 1.00 |
19 | 加樣器/排槍 | 把 | 0.14 | 13 | 1.82 |
20 | 藥品陰涼柜 | 個 | 0.5 | 2 | 1.00 |
21 | 2℃~8℃醫(yī)用冷藏箱 | 個 | 0.25 | 8 | 2.00 |
22 | 超低溫保存箱 | 個 | 2 | 1 | 2.00 |
23 | 生物安全柜 | 個 | 2 | 3 | 6.00 |
24 | 真菌培養(yǎng)箱 | 臺 | 1 | 1 | 1.00 |
25 | 恒溫水浴箱 | 臺 | 0.2 | 1 | 0.20 |
26 | 血小板保存箱 | 臺 | 4.5 | 1 | 4.50 |
27 | 溶漿機(jī) | 臺 | 6 | 1 | 6.00 |
28 | 溫度監(jiān)控系統(tǒng) | 套 | 1 | 1 | 1.00 |
29 | 空氣消毒機(jī) | 臺 | 0.2 | 13 | 2.60 |
30 | 高壓蒸汽滅菌鍋 | 個 | 0.4 | 1 | 0.40 |
31 | PCR基因擴(kuò)增儀 | 臺 | 2 | 1 | 2.00 |
32 | 大型低速離心機(jī) | 臺 | 2 | 1 | 2.00 |
33 | 二氧化碳培養(yǎng)箱 | 個 | 1 | 1 | 1.00 |
34 | 血沉壓積測試儀 | 臺 | 0.5 | 1 | 0.50 |
35 | 醫(yī)用潔凈工作臺 | 個 | 0.5 | 1 | 0.50 |
36 | 濁度分析儀 | 臺 | 0.5 | 1 | 0.50 |
37 | 振蕩器 | 臺 | 0.1 | 1 | 0.10 |
38 | 科室其他配套設(shè)備 | 項 | 6 | 1 | 6.00 |
合計 | 786.12 |
(一)技術(shù)規(guī)格參數(shù):生化免疫流水線技術(shù)參數(shù)
一、樣品處理系統(tǒng) | |
1.1 | ****實驗室全自動生化免疫流水線系統(tǒng),能實現(xiàn)樣本的在線進(jìn)樣、去蓋、離心、冷藏存儲、全自動生化在線檢測、全自動免疫在線檢測、自動分類出樣的功能 |
1.2 | 可自動識別樣本血清質(zhì)量,包括脂血、溶血、黃疸等,并將圖片上傳至Lis系統(tǒng)輔助樣本審核 |
1.3 | 進(jìn)樣模塊可架式進(jìn)樣,單模塊處理速度≥900管/小時,容量≥300管 |
1.4 | 線體具備急診樣本優(yōu)先進(jìn)樣功能 |
1.5 | 單模塊離心速度≥300管/小時,總離心速度≥800管/小時,單模塊單批次離心樣本數(shù)≥80管 |
1.6 | 單模塊去蓋處理速度≥900管/小時 |
1.7 | 在線冰箱容量≥15000管,且支持多模塊拓展 |
1.8 | 出樣模塊支持按不同分類進(jìn)行出樣,且單個出樣模塊處理速度≥750管/小時,單個出樣模塊容量≥300管 |
1.9 | 系統(tǒng)具備簡便易懂的中文界面和樣本數(shù)據(jù)信息管理系統(tǒng)(含相關(guān)服務(wù)器硬件),能夠集中控制并管理在線儀器,可實時監(jiān)控檢測樣本實時狀態(tài)、樣本位置、儀器運行狀態(tài)以及TAT實時監(jiān)控,并提供顯示大屏;可以連接LIS實現(xiàn)檢測的雙向傳輸,實現(xiàn)雙向 |
二、免疫分析系統(tǒng) | |
2.1 | 免疫分析儀總測試速度≥1200測試/小時 |
2.2 | 免疫分析儀原理為酶促化學(xué)發(fā)光法或電化學(xué)發(fā)光 |
2.3 | 加樣針:特氟龍涂層加樣鋼針,減少耗材成本 |
2.4 | 可檢測血清、血漿、尿液等標(biāo)本 |
2.5 | 三軌道式進(jìn)樣,有急診標(biāo)本軌道、常規(guī)標(biāo)本軌道、標(biāo)本返回軌道,支持自動復(fù)測、自動測試關(guān)聯(lián)項、超限自動稀釋復(fù)測 |
2.6 | 樣本針具備液面檢測、空吸檢測、防撞檢測、凝塊檢測功能 |
2.7 | 單個免疫分析儀試劑位≥50個 |
2.8 | 有急診標(biāo)本優(yōu)先檢測功能 |
2.9 | 支持不停機(jī)更換試劑,通過RFID掃碼裝載,實時記錄試劑使用情況 |
2.2 | 儀器具有拓展性,可支持1-4個單機(jī)模塊聯(lián)機(jī)使用 |
2.21 | 單模塊免疫分析儀一次可添加≥3000個反應(yīng)杯,可連續(xù)供給,隨時添加 |
★2.22 | 分析儀可開展促甲狀腺激素受體抗體TRAb、胃泌素17項目(需提供醫(yī)療器械注冊證) |
▲2.23 | 分析儀可開展甲肝IgM、戊肝IgM、戊肝IgG項目(需提供醫(yī)療器械注冊證) |
三、生化分析系統(tǒng) | |
3.1 | 生化分析儀光學(xué)檢測模塊單模塊檢測速度≥2000測試/小時,離子模塊檢測速度≥600測試/小時 |
3.2 | 檢測方法學(xué)包括終點法、速率法、比濁法、乳膠凝集法等 |
3.3 | 可支持的檢測波長數(shù)量≥12個 |
3.4 | 開放10個生化試劑通道 |
▲3.5 | 最小加樣體積≤1.0ul |
3.6 | 最小反應(yīng)體積≤80μL |
3.7 | 單模塊生化儀試劑位≥150個,全部冷藏 |
3.8 | 反應(yīng)杯支持使用永久性硬質(zhì)石英玻璃反應(yīng)杯 |
▲3.9 | 循環(huán)水浴加熱,溫度控制穩(wěn)定,溫控精度可達(dá)37℃±0.1℃ |
3.10 | 可進(jìn)行肝功能、腎功能、心肌酶譜、電解質(zhì)和血脂等項目檢測 |
四、配置要求 | |
1. 傾倒式進(jìn)樣模塊*1; 2. 架式進(jìn)樣模塊*1; 3. 低溫離心模塊*2; 4. 600速免疫分析模塊*2個 5. 2000速生化分析模塊*2; 6. 后處理模塊*1; 7. 大容量在線智能冰箱*1臺; 8. 軌道連接 |
(二)全自動血液分析流水線技術(shù)參數(shù)
一、全自動血細(xì)胞分析儀 | |
1.01 | 檢測原理: 血細(xì)胞分析儀采用半導(dǎo)體激光流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合核酸熒光染色的多維分析技術(shù)和鞘流阻抗法 CRP、SAA檢測采用膠乳增強免疫散射比濁法 |
1.02 | 單模塊檢測速度: 靜脈全血CBC+DIFF≥100個樣本/小時 |
1.03 | 檢測項目: 可提供血細(xì)胞分析報告參數(shù)≥37項(含NRBC參數(shù)) 體液分析報告參數(shù)≥7項 |
1.04 | 可檢樣本類型:靜脈全血、微量全血、預(yù)稀釋、體液 |
1.05 | 具有全自動體液(含胸水、腹水、腦脊液和滑膜液等)細(xì)胞計數(shù)和對體液中的白細(xì)胞進(jìn)行分類的功能 |
1.06 | 低值模式:具有專用低值檢測模式,通過自動增加計數(shù)粒子數(shù)量來保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,同一模式可同時實現(xiàn)低值白細(xì)胞與低值血小板檢測 |
1.07 | 檢測模式:至少具有CBC+DIFF、CBC+DIFF+RET 等全血檢測模式 可選擇性關(guān)閉RET |
1.08 | 樣本用量: 全血檢測CBC+DIFF用血量≤88μL |
1.09 | 進(jìn)樣方式:支持選配自動進(jìn)樣、單管開放進(jìn)樣和單管封閉進(jìn)樣方式,支持單個急診樣本和批量急診樣本隨時插入 |
1.10 | 具備末梢血全自動檢測,支持靜脈全血和末梢血樣本同時批量上機(jī)檢測,均支持樣本自動混勻 |
1.11 | 血小板檢測具備鞘流阻抗法、光學(xué)法(熒光染色)、特異性血小板檢測通道(PLT-F)檢測等,并可轉(zhuǎn)換 |
1.12 | 配套質(zhì)控品:原廠配套的NMPA注冊質(zhì)控品,包括體液質(zhì)控品和網(wǎng)織紅質(zhì)控品等 |
1.13 | 血細(xì)胞分析線性范圍:WBC:(0~500)×10^9/L,RBC:(0~8.6)×10^12/L,PLT:(0~5000)×10^9/L。SAA線性范圍:3.0~400mg/L。攜帶污染率:CRP≤0.5%、SAA≤0.5%。 |
1.14 | 空白計數(shù): 白細(xì)胞≤0.1x10^9/L 紅細(xì)胞≤0.02x10^12/L PLT:≤3×10^9/L |
1.15 | 軌道設(shè)計:采用軌道傳輸設(shè)計,輸送軌道、進(jìn)給軌道、回收軌道獨立運行,提高標(biāo)本運轉(zhuǎn)率,防止堵塞現(xiàn)象 |
1.16 | 標(biāo)配智能化專家數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),支持自動審核、自動復(fù)檢、樣本檢測全流程追蹤 |
1.17 | 生產(chǎn)廠家具有獲得國家CNAS****實驗室。(提供相應(yīng)的證明文件) |
二、全自動推染一體機(jī)技參數(shù) | |
2.01 | 工作速度:≥120張/小時 |
2.02 | 用血量:全自動進(jìn)樣50uL |
2.03 | 玻片存儲容量:最大一次上機(jī)量≥200片空白玻片 |
2.04 | 染色玻片存儲 1:專用玻片籃,每籃可放置 10 張玻片,可循環(huán)使用 |
2.05 | 染色玻片存儲 2:一次性存儲容量≥100 片 |
2.06 | 玻片的標(biāo)識:具備數(shù)字、一維碼、二維碼信息 |
2.07 | 樣品推片規(guī)則設(shè)定:用戶可以自己任意設(shè)定樣品推片規(guī)則 |
2.08 | 智能推片技術(shù):自動判斷血液粘度(或血球儀傳輸HCT),自動調(diào)整推片角度、速度、 點樣量、下壓力度、血滴延展時間及推片開始位置等 |
2.09 | 一次吸樣可推片數(shù)量:一次吸樣可推玻片數(shù)量不少于4張 |
2.1 | 質(zhì)量控制:具備推血膜質(zhì)量自檢,保證涂片頭體尾均勻,推片質(zhì)量穩(wěn)定可控 |
2.11 | 單次染色染液耗量:每張玻片染液耗量≤0.5ml |
2.12 | 推片規(guī)則:用戶可自定義 |
2.13 | 染色方式:≥7種 |
2.14 | 染色裝置清洗維護(hù):支持染色裝置自動清洗維護(hù) |
2.15 | 可擴(kuò)展連接閱片機(jī):根據(jù)需要在同一軌道系統(tǒng)擴(kuò)展連接全自動細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析儀(閱片機(jī)) |
三、全自動細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析儀技術(shù)參數(shù)(閱片機(jī)) | |
3.01 | 全自動處理:從進(jìn)樣、掃描、定位、加油、各放大倍數(shù)間切換、拍攝、分類到報告完全自動化操作 |
3.02 | 可實現(xiàn)定位跟蹤技術(shù):在低倍鏡下掃描,對白細(xì)胞、有核紅細(xì)胞、巨大血小板進(jìn)行定位,記錄目標(biāo)的確切位置,轉(zhuǎn)換到高倍鏡時,通過坐標(biāo)點快速找到目標(biāo)區(qū)域,進(jìn)行跟蹤放大及采圖 |
3.03 | 血涂片兼容性:可接收手工制備的血涂片,自動接收適配的推、染片機(jī)制備的血涂片,兼容多種玻片規(guī)格 |
3.04 | 外周血圖片處理速度:完全分類100個白細(xì)胞+RBC+PLT≥50張/小時 |
3.05 | 顯微鏡:具備 10X 及 100X 雙物鏡,圖像放大效果:5倍、10倍、50倍、100倍 |
3.06 | 細(xì)胞拍攝層數(shù):運用多景深圖像融合技術(shù)對在不同焦平面采集的多幅圖像進(jìn)行疊加(可設(shè)置 21 層),融合成為單張圖像,使每個細(xì)胞都處于焦點區(qū)域,從而形成一幅各景深部位都清晰的圖像 |
3.07 | 自動分析:自動完成白細(xì)胞分類、紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析、血小板分析以及異常細(xì)胞的識別 歸類,外周血紅細(xì)胞形態(tài)定性類型≥32種,外周血白細(xì)胞分類≥22種,外周血血小板定性類型≥5種,并可自動添加 |
3.08 | 智能掃描:當(dāng)油鏡下發(fā)現(xiàn)原始/幼稚細(xì)胞時,或采集到在白細(xì)胞數(shù)量未達(dá)預(yù)設(shè)值時,自動增加白細(xì)胞采 圖數(shù)量。 當(dāng)血小板聚集或減少時,自動掃描血涂片尾部和邊緣 |
3.09 | 全片掃描:支持血涂片全片掃描 |
3.1 | 血涂片掃描模式:支持正常模式、PLT聚集模式等模式掃描 |
3.11 | 數(shù)據(jù)存儲:≥4T 硬盤,可擴(kuò)容 |
3.12 | 網(wǎng)絡(luò)功能:****醫(yī)院計算機(jī)網(wǎng)絡(luò),實現(xiàn)報告無紙化傳輸;標(biāo)配遠(yuǎn)程會診軟件、數(shù)據(jù)共享功能 |
3.13 | 智能化閱片規(guī)則:通過自動獲取血球模塊的儀器結(jié)果、報警、散點圖等信息,可設(shè)置智能化閱片規(guī)則,配合流水線復(fù)檢規(guī)則和審核規(guī)則,完善標(biāo)準(zhǔn)化血液檢測流程標(biāo)配遠(yuǎn)程會診軟件、數(shù)據(jù)共享功能,以便能夠在不同電腦共享閱片機(jī)檢測結(jié)果 |
3.14 | 條碼閱讀功能:系統(tǒng)可以接受一維、二維條碼格式,當(dāng)條碼不清晰時儀器也能自動閱片 |
3.15 | 通訊連接:可連接LIS實現(xiàn)檢驗的雙向傳輸 |
3.16 | 可與全自動血涂片制備儀連接,無需人工干預(yù),自動傳輸玻片 |
四、配置要求 | |
1. 2臺全自動血細(xì)胞分析儀 2. 軌道連接 3. 配備全自動推染片一體機(jī) 4. 配備閱片機(jī) |
(三)全自動微生物鑒定藥敏分析儀技術(shù)參數(shù)
1 | 鑒定原理:采用生化反應(yīng)、數(shù)值分類法與指紋圖譜法相結(jié)合,對分離出的微生物進(jìn)行鑒定 |
2 | 藥敏檢測方法:以微量肉湯稀釋法為基礎(chǔ),采用氧化還原方法(比色)、比濁法測定抗生素最低抑菌濃度(MIC) |
3 | 儀器通量:具有≥60個孵育位 |
4 | ≥120孔板卡,多濃度包被,真實MIC值檢測 |
5 | 檢測能力: 能夠檢測革蘭陽性球菌、革蘭陽性桿菌、革蘭陰性菌(腸桿菌、非發(fā)酵菌)、真菌;對常見菌、絲狀真菌以及少見的致病菌李斯特菌屬、蠟樣芽孢桿菌、卡他莫拉菌、弧菌屬、隱球菌均具備較好的藥敏檢測能力 |
6 | 鏈球菌藥敏板卡涵蓋包括肺炎鏈球菌、無乳鏈球菌、草綠色鏈球菌及其它β-溶血鏈球菌等,抗生素檢測涵蓋青霉素(覆蓋CLSI最新判斷折點)、替加環(huán)素、誘導(dǎo)克林霉素耐藥實驗等 |
7 | 藥敏卡包被有符合專家共識治療方案的高階/一線抗菌藥物,**應(yīng)用于多重耐藥陰性菌的頭孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素B,以及應(yīng)用于陽性菌的替加環(huán)素、萬古霉素、利奈唑胺、達(dá)托霉素等 |
8 | 專家系統(tǒng): 專家系統(tǒng)依據(jù)最新CLSI標(biāo)準(zhǔn)或EUCAST標(biāo)準(zhǔn)對藥物的敏感性進(jìn)行判斷或修正,并顯著提示不常見耐藥表型,并支持專家規(guī)則自定義 |
9 | 具有高級專家系統(tǒng),能夠檢測≥20種臨床常見耐藥表型,如MRSA、D試驗、VISA、VRSA、VRE、PRSP、HLAR、ESBL、CRE、FOX、CRAB、CRPA、CRKP |
10 | 全中文界面設(shè)計,支持報告模板的自定義 |
11 | 可實現(xiàn)與LIS數(shù)據(jù)的交互,條碼跟蹤 |
12 | 客戶端支持遠(yuǎn)程推送最新軟件安裝包,客戶根據(jù)需要更新 |
13 | 支持對藥物、菌株、樣本類型、試驗結(jié)果的高級檢索、模糊匹配 |
14 | 條碼閱讀器模塊,實現(xiàn)了試劑信息和板卡信息的自動識別,并實現(xiàn)了將患者信息自動采集并錄入軟件 |
(四)全自動質(zhì)譜檢測系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)
一、硬件指標(biāo): | |
1.1 | 用于微生物(細(xì)菌,絲狀真菌,酵母,分枝桿菌等)樣品的快速鑒定 |
1.2 | 具有NMPA認(rèn)證證書 |
1.3 | 激光器:在1-60Hz范圍內(nèi)任意連續(xù)可調(diào) |
1.4 | 激光發(fā)射次數(shù)≥3x108(提供激光器制造商出具的證明文件) |
▲1.5 | 飛行管距離:飛行距離≥950mm(提供產(chǎn)品彩頁) |
1.6 | 離子源:離子源無需清洗,方便日常維護(hù) |
1.7 | 檢測范圍:分子量范圍1-500kDa |
1.8 | 前級泵:前級泵為隔膜泵或者機(jī)械泵,前級泵抽速≥3.7m3/h,前級真空度≥10-2mbar。(提供證明文件) |
二、軟件指標(biāo) | |
2.1 | 軟件具備儀器控制、數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理及微生物鑒定分析的全套功能,軟件不超過3個 |
2.2 | 自動化數(shù)據(jù)采集,圖譜實時刷新,可根據(jù)樣品信號強度和分辨率自動調(diào)整激光能量、采集位置和采集次數(shù)來自動獲得高質(zhì)量蛋白質(zhì)量指紋圖譜 |
2.3 | 軟件可選擇中、英文界面,鑒**果可選擇中文 |
2.4 | 可提供同品牌微生物整體解決方案,拓展微生物科室自動化及信息化!質(zhì)譜和藥敏數(shù)據(jù)同源,避免菌名不一致,同時質(zhì)譜與藥敏數(shù)據(jù)自動傳輸,無需手抄(提供藥敏儀器、血培養(yǎng)儀注冊證)。 |
2.5 | 提供微生物數(shù)據(jù)云,用于查詢菌種的形態(tài)學(xué)、藥敏、基因序列等信息(提供網(wǎng)頁截圖及聯(lián)網(wǎng)備案信息)。 |
2.6 | 可以與LIS/HIS系統(tǒng)實現(xiàn)無縫對接,可實現(xiàn)病人樣品信息錄入、實驗數(shù)據(jù)存儲及統(tǒng)計分析、報告審核、打印分發(fā)等功能,有效提高信息化程度 |
三、數(shù)據(jù)庫 | |
3.1 | 絲狀真菌菌種≥300種(提供證明文件)。 |
3.2 | 標(biāo)配本地數(shù)據(jù)庫:菌種數(shù)量≥5100種(提供數(shù)據(jù)庫截圖)。 |
3.2 | 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng):Windows7以上操作系統(tǒng),雙核處理器,≥8GB內(nèi)存,≥1TB硬盤 |
3.3 | 數(shù)據(jù)庫終身免費更新 |
四、消耗品 | |
4.1 | 可提供質(zhì)譜樣本預(yù)處理試劑(包含基質(zhì)及前處理試劑) |
4.2 | 質(zhì)譜鑒定校準(zhǔn)品:校準(zhǔn)品取得注冊證 |
4.3 | 可提供分體式標(biāo)本板,有可掃描條碼,滿足可追溯性 |
(五)自動化血培養(yǎng)系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)
1 | 檢測原理:光反射吸收原理(比色法)進(jìn)行檢測 |
2 | 培養(yǎng)方式:固體加熱,搖擺震動培養(yǎng) |
3 | 樣本類型:可檢測臨床血液、體液標(biāo)本等 |
4 | 標(biāo)本位:儀器瓶位≥120瓶,并可實現(xiàn)多臺聯(lián)機(jī),聯(lián)機(jī)總瓶位≥300瓶 |
5 | 標(biāo)本采集:培養(yǎng)瓶內(nèi)為負(fù)壓,同時在瓶體有定量刻度,可實現(xiàn)真空定量采血 |
6 | 檢測時間:每隔十分鐘儀器自動對每份標(biāo)本檢測一次并記錄,同時形成曲線,對陰陽性結(jié)果自動檢測,并能給出聲音、圖形等相關(guān)報警信號提示 |
7 | 陽性報警時間:最短報陽時間3小時 |
8 | 培養(yǎng)瓶材質(zhì):采用高強度及氣密性的聚酯材料(碳纖維塑膠材料),生物安全性佳 |
9 | 培養(yǎng)瓶種類:培養(yǎng)瓶種類應(yīng)包含:樹脂需氧瓶、樹脂厭氧瓶、樹脂兒童瓶,不同類型瓶子具有不同顏色的瓶蓋及標(biāo)簽標(biāo)識,提供NMPA注冊證證明 |
10 | 儀器自動校正:儀器培養(yǎng)檢測位有自我檢測和校正功能,自我完成質(zhì)量控制 |
11 | 標(biāo)本信息:可提供病人資料錄入、生長過程曲線等相關(guān)信息并儲存、可以隨時提供查詢和統(tǒng)計 |
12 | 操作界面:儀器具有電腦界面瓶位圖形化顯示和培養(yǎng)過程曲線、陽性率、用量等詳細(xì)顯示 |
13 | 信息安全:電腦自動屏保,保護(hù)信息安全 |
(六)尿液分析流水線技術(shù)參數(shù)
1 | 系統(tǒng)組成:服務(wù)器1套、全自動樣品處理系統(tǒng)1套、尿干化學(xué)分析模塊、尿有形分析模塊、工作柜1套 |
2 | 待檢區(qū)容量:≥400個 |
3 | 已檢區(qū)容量:≥500個 |
4 | 檢測速度:干化+鏡檢 ≥280標(biāo)本/時,單干化 ≥540標(biāo)本/時,單鏡檢 ≥280標(biāo)本/時 |
5 | 理學(xué)檢測項目:顏色、濁度、比重、電導(dǎo)率、滲透壓 |
6 | 適用試紙:10-14項 |
7 | 尿液有形成分分析結(jié)果數(shù)據(jù)存儲量:≥50萬個 |
8 | 尿液有型成分濃度為5個/L左右的樣品檢出率98%以上 |
9 | 紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析:自動進(jìn)行紅細(xì)胞細(xì)分類,提供異常紅細(xì)胞比例、直方圖及散點圖,為臨床診斷腎臟疾病及血尿來源提供參考依據(jù)(提供證明材料) |
10 | 同規(guī)格流水線配備2條,門急診住院一條,體檢一條 |
11 | 單條流水線配置: 落地式 軌道連接 干化學(xué)2臺 沉渣2臺 |
(七)生殖道分泌物分析儀技術(shù)參數(shù)
1 | 干化學(xué)項目:包括pH值、過氧化氫、乳酸、氧化酶、白細(xì)胞酯酶、堿性磷酸酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶,支持4-11項檢測,可根據(jù)臨床需要選擇組合 |
2 | 有形成分:包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、上皮細(xì)胞、線索細(xì)胞、陰道毛滴蟲、真菌、細(xì)菌等所有鏡下有形成分 |
3 | 圖像采集:顯微鏡智能控制,自動更換視野,自動轉(zhuǎn)換高低倍鏡,快速采集有形成分圖像,可根據(jù)需要設(shè)置采圖數(shù)量 |
4 | 恒溫控制:電腦精準(zhǔn)恒溫控制,維持最佳反應(yīng)溫度,確保低濃度標(biāo)本能有效檢測 |
5 | 檢測卡裝載:無需人工加紙,保證紙條儲存質(zhì)量并避免加紙過程可能導(dǎo)致的污染 |
6 | 報告方式:可綜合報告干化學(xué)及有形成分計數(shù)結(jié)果,提供高低倍鏡下實景圖 |
7 | 有形成分染色:自動滴加染液,自動染色,提高自動識別率,人工審核更便利 |
8 | 計數(shù)池:三通道高精度定量流動計數(shù)池 |
9 | 數(shù)據(jù)存儲量:≥100萬個 |
(八)全自動糞便分析儀技術(shù)參數(shù)
1 | 檢測項目: 理學(xué)指標(biāo):自動識別顏色、性狀等; 有形成分:顯微鏡下可見的糞便標(biāo)本中的所有病理有形成分; 糞便隱血:支持血紅蛋白免疫法、轉(zhuǎn)鐵蛋白免疫法、血紅蛋白-轉(zhuǎn)鐵蛋白免疫雙聯(lián)法及血紅蛋白化-免雙聯(lián)法; 其他項目:輪狀病毒、腺病毒、幽門螺桿菌、鈣衛(wèi)蛋白、乳鐵蛋白等。 |
2 | 檢測速度:綜合速度≥90標(biāo)本/小時 |
3 | 準(zhǔn)確率偏差:有形成分的綜合識別與計數(shù)準(zhǔn)確率偏差≤5% |
4 | 重復(fù)性: 濃度20~100個/l:CV≤20%; 濃度500~1000個/l:CV≤12%; 濃度5000個/l:CV≤8% |
5 | 數(shù)據(jù)儲存量:≥20萬個結(jié)果 |
6 | 閉蓋取樣:閉蓋穿刺取樣,避免開蓋產(chǎn)生氣溶膠造成的人員感染,保證生物安全性 |
7 | 標(biāo)本前處理:自動完成樣本稀釋、攪拌混勻,采用智能攪拌控制系統(tǒng),根據(jù)標(biāo)本性狀實時監(jiān)控攪拌效果,自動調(diào)整攪拌時間與力度,對標(biāo)本進(jìn)行個性化前處理,確保病理成分充分釋放且細(xì)胞形態(tài)不被破壞。 |
8 | 智能捕捉:根據(jù)病理成分的大小、軸比、形狀、紋理、梯度、顏色、灰度等上百種特征參數(shù)設(shè)置特異語義模型,選擇性抓取病理成分,保證檢出率 |
9 | 智能采圖:利用高速顯微鏡結(jié)合高速攝像,應(yīng)用多層次自動聚焦技術(shù),對標(biāo)本分層進(jìn)行拍照和采集目標(biāo)特征參數(shù),防止有形成分漏檢 |
10 | 檢測卡孵育:≥105個檢測卡孵育位,確保檢測卡孵育時間充分,結(jié)果準(zhǔn)確 |
11 | 急診功能:特設(shè)急診位,急診標(biāo)本自動傳送,自動檢測 |
12 | 配置數(shù)量:2臺 |
(九)全自動凝血分析儀技術(shù)參數(shù)
1 | 檢測原理:光學(xué)法 |
2 | 檢測方法:凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法 |
3 | 檢測項目:可用于對 PT、TT、APTT、FIB、D-Dimer、FDP、AT-III、等凝固法、免疫比濁法和發(fā)色底物法的相關(guān)推薦項目進(jìn)行檢測和分析 |
4 | 檢測速度:單機(jī)PT≥600 個測試/小時,D-Dimer≥500個測試/小時 |
5 | 光學(xué)結(jié)構(gòu): ≥4 種波長可供選擇 |
6 | 檢測通道: ≥40個,任一檢測通道均能實現(xiàn)凝固法、免疫比濁法和發(fā)色底物法的測試項目 |
7 | 標(biāo)本位:≥200 個樣本位。樣本架自動裝載至加樣位置,可原始管進(jìn)樣 |
8 | 急診位:≥100 個,任一樣本位均可設(shè)置為急診樣本位 |
9 | 加樣針:不少于4根,加樣針和試劑針具有液面?zhèn)鞲邢到y(tǒng),具備防撞功能。 |
10 | 試劑位:≥60個,具備條碼識別系統(tǒng),試劑可掃碼上機(jī);自動識別試劑品種、規(guī)格及剩余的測試次數(shù)。冷藏試劑位傾斜設(shè)計,實現(xiàn)試劑最小空腔量 |
11 | 樣本反應(yīng)杯:單個獨立,一次性裝杯數(shù)量≥2000個,有缺杯檢測報警功能。添加反應(yīng)杯過程中無需停機(jī)或暫停吸樣 |
12 | 預(yù)溫位:具備≥70個獨立樣本預(yù)溫位,用于常規(guī)檢測時的樣本孵育及各項糾正實驗時的長時間孵育,保障樣本檢測效率 |
13 | 測量準(zhǔn)確度:儀器自動定標(biāo),可保存多條反應(yīng)曲線;FIB 測量的相對偏倚不超過±10.0%;線性:在 FIB 測定的線性范圍內(nèi),r ≥ 0.980 |
14 | 凝固曲線圖:提供樣本凝固曲線圖,通過凝固曲線圖快速分析異常樣本,提供更多止凝血系統(tǒng)疾病信息 |
15 | 試劑性能:D-Dimer 試劑線性范圍 0.25~20mg/L(需提供試劑說明書) |
16 | 進(jìn)樣系統(tǒng):可連接流水線,工作臺,具備條碼識別系統(tǒng),樣本可掃碼直接上機(jī),實現(xiàn) LIS 雙向通信,可自動檢測樣本量不足 |
17 | LIS通訊:具備RS232或網(wǎng)口和TC/IP連接LIS功能 實現(xiàn)檢驗的雙向傳輸 |
18 | 質(zhì)量體系:通過 CE 認(rèn)證和 ISO13485 質(zhì)量體系認(rèn)證 |
19 | HIL智能檢測:自動識別與提示是否存在脂血、溶血、黃疸等干擾,并對干擾強度進(jìn)行分級 |
20 | APTT糾正實驗:支持APTT自動混合檢測、自動孵育 |
(十)血氣技術(shù)參數(shù)
1 | 能測定 PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct,Lac及Glu等檢測參數(shù) |
2 | 具備ISO9001認(rèn)證,應(yīng)具有衛(wèi)生部門出具的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告,均提供國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報告 |
3 | pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa,THb(c),……,測量項目和計算項目等≥42項 |
4 | 提供配套的血氣質(zhì)控,二維碼掃描自動輸入質(zhì)控批號、靶值等信息 |
5 | ≥12.1寸的TFT全彩色液晶觸摸屏,支持中文病人信息輸入且字庫容量不少于15000漢字 |
6 | 樣品量:全參數(shù)樣品量≤170uL |
7 | 內(nèi)置自動智能專家輔助診斷分析系統(tǒng) |
8 | 同時支持注射器、毛細(xì)管、安瓿瓶、試管等容器測量 |
9 | 獨立試劑包:多種規(guī)格,可提供不大于150測試數(shù),上機(jī)有效期≥45天,室溫儲存 |
10 | 獨立一體化清洗包,上機(jī)≥60天有效,不受測試次數(shù)限制,用完為止 |
11 | 長時間異常斷電、插拔傳感器和試劑包不會造成試劑包和傳感器等失效 |
12 | 只有做相應(yīng)測試項目才消耗對應(yīng)項目的測試數(shù)。 |
13 | 保修≥2年,保修期內(nèi)開機(jī)率不低于95%(按365日/年計算,含節(jié)假日),未達(dá)到要求的開機(jī)率天數(shù),按雙倍天數(shù)順延保修期 |
14 | 維修到達(dá)現(xiàn)場時間≤1個工作日(省內(nèi)) |
(十一)門急診單機(jī)化學(xué)發(fā)光技術(shù)參數(shù)
1 | 國產(chǎn),取得CFDA注冊證 |
2 | 全自動完成免疫實驗 |
3 | 檢測菜單:乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒表面抗體、乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎病毒e抗體、乙型肝炎病毒核心抗體、人類免疫病毒缺陷抗體、丙型肝炎病毒抗體、梅毒螺旋體抗體、肌鈣蛋白、PCT、N端-B型鈉尿肽前體、白介素-6;(需提供醫(yī)療器械注冊證) |
▲4 | 結(jié)核分枝桿菌特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)(TB-IGRA);(需提供醫(yī)療器械注冊證) |
5 | 測定方法:磁微?;瘜W(xué)發(fā)光免疫測定(CLIA) |
6 | 可拓展性:同型號發(fā)光儀,最少支持2臺儀器聯(lián)機(jī)使用,****醫(yī)院在使用; |
7 | 檢測通量:≥200測試/小時 |
8 | 進(jìn)樣模式:原試管裝載,多種預(yù)稀釋比例選擇,急診優(yōu)先 |
9 | 樣本位:≥90個樣本,有急診樣本優(yōu)先通道 |
10 | 樣本稀釋:支持在機(jī)稀釋 |
11 | 監(jiān)測預(yù)警功能:可進(jìn)行試劑、耗材、廢棄物狀態(tài)提示 |
12 | 遠(yuǎn)程功能:支持遠(yuǎn)程協(xié)助、軟件升級、故障預(yù)警等功能 |
13 | 試劑位:≥24個,在機(jī)冷藏功能,溫度≤10℃ |
14 | 反應(yīng)杯:獨立反應(yīng)杯(獨立單管),連續(xù)供給,隨時添加;一次性添加≥2000個 |
15 | 支持不停機(jī)更換試劑 |
16 | 孵育溫度:37℃ |
17 | 孵育位:≥190個 |
18 | 清洗方式:磁分離清洗,磁珠有多次分散聚集的過程,不少于4次的磁洗 |
19 | 系統(tǒng)鏈接:支持Lis系統(tǒng)連接 實現(xiàn)檢驗的雙向傳輸 |
20 | 與流水線免疫檢測模塊品牌一致,結(jié)果具備一致性 |
(十二)糖化血紅蛋白分析儀技術(shù)參數(shù)
1 | 方法學(xué):離子交換高效液相色譜法(HPLC) |
2 | 每個樣本檢測時間≤60秒 |
3 | 檢測項目:糖化血紅蛋白(HbA1c),HbF,HbA1 |
4 | 標(biāo)準(zhǔn)糖化血紅蛋白檢測模式的色譜圖,可報告的成分包括:HbA1a、HbA1b、HbF、LA1c、SA1c、HbA0、HbA1c,可報告平均血糖eAG(mg/dL、mmol/L兩個單位可選)可提供 IFCC 以 mmol/mol 為單位和 NGSP 以%為單位的雙重報告; |
5 | 采用LED燈,雙波長415nm/500nm |
6 | 支持全血、預(yù)稀釋血樣本,全血用量≤3μl,稀釋血用量≤80μl |
7 | 支持樣本軌道式批量處理,最大裝載110個樣本 |
8 | 配備急診樣本位≥1個 |
9 | 原始管直接上機(jī),一鍵式操作,閉蓋穿刺取樣,自動旋轉(zhuǎn)360°掃描條碼,自動識別采血管/樣品稀釋杯 |
10 | 支持樣本自動混勻功能 |
11 | CV值≤1.5%,檢測范圍2.8-18.4%,能有效防止氨基甲酰化血紅蛋白對測**果的干擾 |
12 | 層析柱使用次數(shù)≥5000次,層析柱和過濾膜為獨立使用且能分開更換;洗脫液分為3種不同濃度梯度,保障洗脫效果 |
13 | 高壓進(jìn)液系統(tǒng)壓力4.0-12.0MPa區(qū)間內(nèi),液路自動預(yù)熱控溫 |
14 | 重復(fù)性:檢測樣本濃度為4.0%~6.5%的樣本時,分析儀重復(fù)測量結(jié)果變異系數(shù)CV≤1.5% |
15 | 準(zhǔn)確度:用參考物質(zhì)作為樣本進(jìn)行檢測,分析儀測**果的相對偏差在±3%區(qū)間內(nèi) |
16 | 攜帶污染:儀器攜帶污染率≤3.0% |
(十三)全自動血型分析儀技術(shù)參數(shù)
1 | 設(shè)備用途:用于ABO/RhD血型**型和正反定型、Rh系統(tǒng)(C、c、D、E、e)血型定型、交叉配血、不規(guī)則抗體篩查、直接抗人球蛋白試驗(DAT)、間接抗人球蛋白試驗(IAT) |
2 | 質(zhì)控功能:可進(jìn)行配套試劑質(zhì)控功能,可出質(zhì)控報告 |
3 | 測定原理:微柱凝膠法 |
4 | 樣本容量:可同時加載128個樣本,樣本可隨時添加隨時提交實驗 |
5 | 凝膠卡容量:可同時加載108張微柱凝膠卡,帶有卡數(shù)量及類型檢測功能 |
6 | 卡片穿孔:兼容6孔微柱凝膠卡和8孔微柱凝膠卡同時上機(jī) |
7 | 加樣臂:1個加樣臂,4個加樣通道,采用一次性加樣吸頭,無需洗液,避免交叉污染,壓力液面探測 |
8 | 抓手臂:1個抓手臂,位置偏差±0.2mm,具有抓卡探測功能 |
9 | 條碼掃描:試管架條碼、樣本條碼、微柱凝膠卡條碼以及試劑瓶條碼自動掃描,可支持多種條碼,并保留手工錄入功能 |
10 | 加樣重復(fù)性及準(zhǔn)確度: 加樣量(ul) 重復(fù)性CV(%) 準(zhǔn)確性(%) 50 ≤2% ≤±1% |
11 | 安全性:采用封閉的工作空間,避免交叉污染、保證移液體積準(zhǔn)確性。移液過程中發(fā)生的任何異常都能實時報告;對正反定型不符、混合凝集、溶血等結(jié)果具有報警提示 |
12 | 運行模式:支持樣本、試劑、凝膠卡持續(xù)加載,循環(huán)進(jìn)樣。同種實驗任務(wù)單獨操作;多種不同實驗同時操作,支持急診優(yōu)先檢測 |
13 | 判讀裝置:CCD數(shù)碼成像,原始影像圖片可永久保存,數(shù)據(jù)可導(dǎo)出備份,軟件自動識別,不僅有數(shù)據(jù)結(jié)果,還有精確圖像,并可對結(jié)果進(jìn)行溯源 |
14 | 軟件環(huán)境及硬件配置:win7/win10 或更高版本;內(nèi)存:4GB 以上; CPU:2Ghz 以上; 硬盤:500GB 以上;顯示器:分辨率不低于 1024*768 像素 |
15 | 通訊方式:能和醫(yī)院LIS、HIS系統(tǒng)連接,實現(xiàn)雙向通訊 |
16 | 離心機(jī):2臺12卡離心機(jī),可同時離心24卡,轉(zhuǎn)速范圍:0~3000r/min,最大工作轉(zhuǎn)速1500r/min時轉(zhuǎn)速偏差小于±2.5% |
17 | 孵育器:2臺12卡孵育器,可同時孵育24卡,溫度范圍:室溫~60℃,偏差小于±2℃ |
18 | 功率:220V±22V;50Hz±1Hz;450VA |
19 | 處理速度: ①ABO、RhD血型抗原檢測(**):420測試/小時; ②ABO/RhD血型定型(正反定):360測試/小時; ③Rh血型定型:480測試/小時; ④抗體篩查:320測試/小時; ⑤交叉配血:240測試/小時。 |
20 | 儀器樣式:落地輪式,方便挪動和保養(yǎng)維修。 |
(十四)血液保存箱技術(shù)參數(shù)
1 | 有效容積:≥310L |
2 | 箱內(nèi)溫度:4℃±1℃ |
3 | 數(shù)碼顯示溫度,微電腦控溫 |
4 | 玻璃門電加熱防凝露設(shè)計,適合濕度大的環(huán)境中使用 |
5 | 多層可移動式擱架,不銹鋼或浸塑鋼絲存血筐,方便實用,便于清潔 |
(十五)顯微鏡技術(shù)參數(shù)
1 | 研究級正置顯微鏡,可作明場的觀察 |
2 | 無限遠(yuǎn)校正光學(xué)系統(tǒng),齊焦距離為國際標(biāo)準(zhǔn) 45mm |
3 | 照明裝置:內(nèi)置透射光柯勒照明器,長效白光 LED 光源,壽命≥20000小時 |
4 | 平場消色差物鏡 4X(N.A. 0.1,W.D. 18.5) 10X(N.A. 0.25,W.D. 10.6) 40X(N.A. 0.65,W.D. 0.6 spring) 100X(N.A. 1.25,W.D. 0.15 spring, oil) |
5 | 目鏡:10X 寬視野目鏡,視野數(shù)為 22 |
(十六)生物顯微鏡技術(shù)參數(shù)
1 | 可觀察普通染色的切片觀察,用于臨床及教學(xué)工作 |
2 | 光學(xué)系統(tǒng):無限遠(yuǎn)光學(xué)矯正系統(tǒng),齊焦距離必須為國際標(biāo)準(zhǔn) 45mm |
3 | 調(diào)焦機(jī)構(gòu):有粗調(diào)限位,可以進(jìn)行張力調(diào)節(jié),避免標(biāo)本或物鏡的損傷 |
4 | 照明系統(tǒng):≥20000 小時壽命 LED 光源 |
5 | 雙目觀察筒:瞳距調(diào)整范圍 48-75mm, 傾斜角度 30°,帶屈光度調(diào)節(jié),360° 可旋轉(zhuǎn),鉸鏈?zhǔn)?,眼點高度≥432 mm,視場數(shù)≥20 |
6 | 物鏡轉(zhuǎn)盤:與顯微鏡機(jī)身固定的內(nèi)旋式 4 孔物鏡轉(zhuǎn)盤,便于放置標(biāo)本等操作 |
7 | 平場消色差物鏡 4X(N.A.≥0.1 W.D≥27) 10X(N.A.≥0.25 W.D≥8) 40X(N.A.≥0.65 W.D≥0.6) 100X(N.A.≥1.25 W.D≥0.12) |
(十七)酶標(biāo)儀技術(shù)參數(shù)
1 | 檢測方法:終點法、單波長掃描、雙波長掃描 |
2 | 檢測模式:單波長、雙波長、掃描 |
3 | 檢測光源:雙LED混合冷光(自動校準(zhǔn)) |
4 | 檢測通道:≥8通道 |
5 | 重復(fù)性:<0.15% |
6 | 靈敏度:≤0.01 |
7 | 測量時間:單波長2s/96孔板;雙波長5s/96孔板 |
8 | 震蕩功能:≥3種 |
(十八)洗板機(jī)技術(shù)參數(shù)
1 | 殘液量:≤1l/孔 |
2 | 注液準(zhǔn)確度:CV≤3%(在注液量300l/孔時) |
3 | 注液量:50-12500l,強度可調(diào) |
4 | 適用微孔板:96孔、平底、U型底、V型底 |
5 | 洗板模式:單板、雙板 |
6 | 清洗次數(shù):1-250次可調(diào) |
7 | 清洗排數(shù):1-12排可選 |
8 | 浸泡和振動時間:0-999s可調(diào),步進(jìn)1s |
9 | 吸液時間:0.1s-9.9s可調(diào) |
10 | 程序儲存數(shù)量:自主記憶儲存主程序≥99個 |
11 | 故障報警功能:廢液瓶自動報警 |
(十九)加樣器/排槍技術(shù)參數(shù)
1 | 可調(diào)移液器(1000uL):數(shù)量:2支,量程:1-1000μL |
2 | 可調(diào)移液器(200uL):數(shù)量:3 支,量程:1-200μL |
3 | 可調(diào)移液器(100uL):數(shù)量:3支,量程:1-100μL |
4 | 可調(diào)移液器(10uL):數(shù)量:2 支,量程:1-10μL |
5 | 八聯(lián)排槍(100uL):數(shù)量:1把,量程:1-100μL |
6 | 八聯(lián)排槍(50uL):數(shù)量:1 把,量程:1-50μL |
7 | 移液器架:數(shù)量:4 個,移液器支架 |
(二十)藥品陰涼柜技術(shù)參數(shù)
1 | 溫度范圍:2℃~8℃,確保藥品的存儲溫度在適宜的范圍內(nèi) |
2 | 濕度控制:≤60%RH。 |
3 | 門封性能:具有良好的密封性能,以保證藥品的質(zhì)量和安全性 |
4 | 制冷劑:采用環(huán)保制冷劑 |
5 | 資質(zhì):有醫(yī)療器械許可證 |
6 | 容量≥600L |
(二十一)2℃~8℃醫(yī)用冷藏箱技術(shù)參數(shù)
1 | 有效容積:626升,立式(容積按需提供) |
2 | 溫度控制系統(tǒng) : 微電腦控制,數(shù)碼顯示箱內(nèi)溫度,顯示精度0.1℃ 強制風(fēng)冷系統(tǒng),箱內(nèi)溫度恒定控制在2℃~8℃ |
3 | 安全控制系統(tǒng): 多種故障報警:高低溫報警、傳感器故障報警、開門報警、斷電報警、電池欠電壓報警。 三種報警方式:聲音蜂鳴報警、燈光閃爍報警、可接遠(yuǎn)程報警。 多重保護(hù)功能:開機(jī)延時、停機(jī)間隔等。 |
4 | 制冷系統(tǒng): 采用壓縮機(jī)和風(fēng)扇電機(jī)。 合理優(yōu)化蒸發(fā)冷凝系統(tǒng)設(shè)計,制冷迅速 內(nèi)部強制風(fēng)冷系統(tǒng),專業(yè)風(fēng)道設(shè)計,確保箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定 |
5 | 人性化設(shè)計: 安全門鎖設(shè)計,防止隨意開啟。 寬電壓帶設(shè)計,適合187~242V電壓下使用 透明中空鋼化鍍膜反射玻璃門,防止玻璃門凝露 內(nèi)設(shè)照明燈,存取物品一目了然 多層擱架,可根據(jù)需要調(diào)整間隙,方便實用 |
6 | 產(chǎn)品和企業(yè)資質(zhì): 產(chǎn)品具有醫(yī)療器械注冊證 企業(yè)通過ISO9001/14001/13485/OHSAS18001體系認(rèn)證 |
(二十二)超低溫保存箱技術(shù)參數(shù)
1 | 有效容積:≥395L,立式 |
2 | 高精度溫度控制系統(tǒng),適用范圍在-20℃~-80℃范圍內(nèi),控溫精度 0.1℃ |
3 | 制冷系統(tǒng):采用高效壓縮機(jī),低噪音風(fēng)機(jī),節(jié)能高效。冷凝器散熱風(fēng)機(jī)可根據(jù)壓縮機(jī)運行狀態(tài)智能開停 |
4 | 保護(hù)功能:具備開機(jī)延時和停機(jī)間隔保護(hù)功能,確保運行可靠;屏幕鎖定和密碼保護(hù)功能,防止隨意調(diào)整運行參數(shù) |
5 | 多種報警方式:聲音蜂鳴報警、燈光閃爍報警、可接遠(yuǎn)程報警 |
6 | 多重保護(hù)功能:開機(jī)延時、停機(jī)間隔等,可有效保護(hù)壓縮機(jī) |
7 | 環(huán)保無氟制冷劑,綠色環(huán)保 |
8 | 產(chǎn)品具有醫(yī)療器械注冊證 |
(二十三)生物安全柜技術(shù)參數(shù)
1 | 分類:A2 型,30%外排,70%循環(huán) |
2 | 照明:≥1000lx |
(二十四)真菌培養(yǎng)箱技術(shù)參數(shù)
1 | 容積 ≥150(L) |
2 | 控溫范圍 0~60(℃) |
3 | 溫度分辨率 0.1℃ |
4 | 濕度波動度(37℃ /75%RH):±3℃~±5%RH |
5 | 定時范圍 0~999:59(h) 。(需提供醫(yī)療器械許可證) |
(二十五)恒溫水浴箱技術(shù)參數(shù)
1 | 溫度波動:±0.5℃ |
2 | 溫度分辨率:±0.1℃ |
3 | 容積≥60L |
(二十六)血小板保存箱技術(shù)參數(shù)
1 | 溫控范圍:22.0℃±1.0℃ |
2 | 存放袋數(shù):≥40袋(機(jī)采血小板袋),≥90袋(手工分離血小板袋) |
3 | 故障報警功能:超溫報警、傳感器故障報警、斷電報警、開門超時報警、停振報警 |
4 | 制冷方式:無氟環(huán)保制冷劑、強制風(fēng)冷式 |
5 | 具有有效期內(nèi)的二類醫(yī)療器械注冊證 |
(二十七)溶漿機(jī)技術(shù)參數(shù)
1 | 溫控37℃±1℃ |
2 | 溫控精度±0.5℃ |
3 | 數(shù)碼顯示溫度,微電腦控溫 |
4 | 解凍時間,≤30min |
5 | 最大化漿量≥20袋(100-200ml) |
6 | 具有超溫聲光報警同時切斷加熱功能 |
(二十八)溫度監(jiān)控系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)
1 | 溫度監(jiān)控系統(tǒng)一套 |
(二十九)空氣消毒機(jī)技術(shù)參數(shù)
1 | 最大適用體積:≤100 m3 |
2 | 額定循環(huán)風(fēng)量:≥1000m3/h |
3 | 噪聲≤60dB(A) |
4 | 白色葡萄球菌殺滅率均大于95% |
5 | 自然菌平均消亡率大于90.00% |
6 | 掛式 |
(三十)高壓滅菌鍋技術(shù)參數(shù)
1 | 滅菌溫度≥110℃ |
2 | 滅菌壓力≥0.2MPa |
3 | 容積≥80L |
4 | 具有多重保護(hù)措施,如強制鎖緊裝置、過壓保護(hù)裝置等,能夠確保操作人員的安全 |
(三十一)PCR基因擴(kuò)增儀技術(shù)參數(shù)
1 | 樣本容量:96孔 |
2 | 升降溫速率:5.0 ℃/s |
3 | 溫度準(zhǔn)確性:± 0.3 °C |
4 | 通道:≥4 |
(三十二)大型低速離心機(jī)技術(shù)參數(shù)
1 | 最高轉(zhuǎn)速:≥5000rpm |
2 | 全鋼制腔體,內(nèi)外多層冷軋鋼板防護(hù) |
3 | 能有效減少離心過程中溫度的升高 |
(三十三)二氧化碳培養(yǎng)箱技術(shù)參數(shù)
1 | 公稱容積:≥160L |
2 | 控溫范圍:RT+5--60℃ |
3 | 溫度均勻性:(37±0.5)℃ |
4 | 隔板:標(biāo)配≥2 塊 |
(三十四)血沉壓積測試儀技術(shù)參數(shù)
1 | 測試孔位數(shù):≥48 |
2 | 測試項目:用于紅細(xì)胞壓積(HCT)和紅細(xì)胞沉降率(ESR)的測定,血沉值、壓積值、方程 K 值、動態(tài)沉降曲線 |
3 | 壓積測試范圍:0.2~1 |
4 | 重復(fù)性誤差:≤3% |
5 | 壓積準(zhǔn)確性誤差:±0.03 |
(三十五)醫(yī)用潔凈工作臺技術(shù)參數(shù)
1 | 紫外燈功率:≥20W |
2 | LED 日光燈功率:≥12W |
3 | 噪音≤65dB(A) |
4 | 潔凈等級:ISO5 級(ISO Class5),100 級,Class100 |
5 | 紫外燈與風(fēng)機(jī)、日光燈互鎖功能,即當(dāng)風(fēng)機(jī)、日光燈工作時,紫外燈無法開啟,保護(hù)操作人員 |
6 | 具有壓力單位轉(zhuǎn)換功能,進(jìn)行 PA 和 m/s 之間的單位切換 |
(三十六)濁度分析儀技術(shù)參數(shù)
1 | 濁度比對數(shù)值范圍: 0.2-2.0 麥?zhǔn)蠁挝唬∕CF) |
2 | 測量誤差 :≤ ±0.1MCF |
3 | 使用環(huán)境溫度 :15-30℃ |
(三十七)振蕩器技術(shù)參數(shù)
1 | 電壓;220-230V |
2 | 轉(zhuǎn)速:0-2500轉(zhuǎn)/分,轉(zhuǎn)速可調(diào) |
3 | 工作方式:連續(xù)、點觸、電機(jī)無級調(diào)速 |
4 | 震蕩方式:圓周 |
(三十八)科室其他配套設(shè)備
原裝一體化產(chǎn)水主機(jī),≥250L 1套1.1、進(jìn)水水源:城市自來水。中央純水系統(tǒng)的安裝使用應(yīng)符合GLP規(guī)范的一體化整機(jī)設(shè)計,水箱、水泵均內(nèi)置,外殼使用耐酸堿材料,占地空間不超過1.5平方米,工作噪音低于70dB(A),工作電壓230V,整個純水系統(tǒng)使用時應(yīng)處于封閉環(huán)路自循環(huán)狀態(tài),確保水質(zhì)長期持續(xù)穩(wěn)定。 1.2、一體化結(jié)構(gòu)研發(fā)設(shè)計,包括純化、存儲、輸送水泵均為一體式制造、標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)備,出廠前經(jīng)過FAT測試,采用標(biāo)準(zhǔn)II級純水系統(tǒng),為了減少2次組裝的污染及故障率,不接受非標(biāo)或III級純水機(jī)進(jìn)行升級改造產(chǎn)品的純水系統(tǒng)2)、產(chǎn)水水質(zhì):水質(zhì)符合****實驗室純水ISO3696 II級:2.1、電阻率:10-15 Ω﹒m-cm @25℃(用水點)2.2、總有機(jī)碳TOC:<20ppb2.3、細(xì)菌:<1CFU/ml2.4、顆粒:0.2um微過濾器3).產(chǎn)水水量:3.1、產(chǎn)水量: 單臺每小時≥250升/小時
四、交付時間和地點:1、交貨時間與項目實施地點
1.1 交貨時間:合同簽訂后60天內(nèi)交付產(chǎn)品。場地滿足安裝需求后,30天內(nèi)完成調(diào)試,并交付正常使用。由于中標(biāo)人的原因?qū)е虏荒苷M旯せ蛘哓浳铮ǚ?wù))不能正****醫(yī)院正常運營的,逾期1-5日內(nèi)按貨款的0.5%/天扣除,逾期6-20日內(nèi)按貨款的1%/天扣除,逾期21日及以上扣除總貨款的30%。如遇不可預(yù)測因素導(dǎo)致延期不能正常交付,經(jīng)采購人同意后,以協(xié)商結(jié)果為準(zhǔn)。
1.2 交貨地點:采購人指定地點
五、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn):1. 產(chǎn)品運輸、保險及保管
1.1 中標(biāo)人負(fù)責(zé)產(chǎn)品到交貨地點的全部運輸,包括所產(chǎn)生的一切材料費、工具費、人工費、手續(xù)費、差旅費、食宿費和加班費等,由于搬運、裝卸、吊裝及運輸不當(dāng)造成的各種事故責(zé)任和損失由中標(biāo)人承擔(dān)。
1.2 中標(biāo)人負(fù)責(zé)產(chǎn)品在交貨及安裝地點的保管,直至項目驗收合格。
1.3 中標(biāo)人負(fù)責(zé)其派出的安裝調(diào)試人員的人身意外保險。
1.4 中標(biāo)人應(yīng)保證產(chǎn)品包裝完整,到達(dá)指定的交貨地點前未拆封。
2. 安裝調(diào)試
2.1 中標(biāo)人負(fù)責(zé)產(chǎn)品免費送貨上門,免費安裝、調(diào)試,由此所產(chǎn)生的一切材料費、工具費、人工費、手續(xù)費、差旅費、食宿費和加班費等,均由中標(biāo)人承擔(dān)。安裝調(diào)試期間所發(fā)現(xiàn)一切安全和質(zhì)量事故及費用,均由中標(biāo)人承擔(dān)。
2.2 中標(biāo)人送達(dá)產(chǎn)品及進(jìn)行安裝調(diào)試,應(yīng)提前兩天以上和采購人及采購用戶單位取得聯(lián)系,以便采購人及采購用戶單位安排驗貨和配合安裝調(diào)試等工作。中標(biāo)人須加強安裝調(diào)試過程的組織管理,所有安裝調(diào)試人員須遵守文明安全操作的有關(guān)規(guī)章制度,持證上崗。
2.3 項目完成后,中標(biāo)人應(yīng)將項目有關(guān)的全部資料,包括產(chǎn)品資料、操作說明書、技術(shù)文檔、器械字號證、合格證、質(zhì)量保修卡及采購人要求的相關(guān)資料等,移交采購人。
3.質(zhì)量保證
3.1中標(biāo)供應(yīng)商提供的產(chǎn)品應(yīng)是原裝正品,符合國家質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn),具有出廠合格證或國家鑒定合格證。提供的產(chǎn)品原始樣本、技術(shù)資料應(yīng)和投標(biāo)文件的技術(shù)參數(shù)一致,應(yīng)符合我國有關(guān)技術(shù)規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
3.2 質(zhì)保期3年。質(zhì)保期從驗收合格后開始計算。質(zhì)保期內(nèi)所有軟件維護(hù)、升級和設(shè)備維護(hù)等免費且要求上門服務(wù)。
4.售后服務(wù)
4.1設(shè)備維護(hù)要求提交以下內(nèi)容。
1)定期維護(hù)計劃。
2) 對采購人不定期維護(hù)要求的響應(yīng)措施。
3) 對用戶修改設(shè)計要求的響應(yīng)措施。
4.2技術(shù)支持
1)提供7×24小時的技術(shù)咨詢服務(wù),廠家設(shè)有電話(響應(yīng)文件中須注明)。
2)敏感時期、重大節(jié)假日提供技術(shù)人員值守服務(wù)。
4.3故障響應(yīng)
1)提供7×24小時的故障服務(wù)受理。
2) 對重大故障提供7×24小時的現(xiàn)場支援,一般故障提供5×8小時的現(xiàn)場支援。儀器故障能在2小時內(nèi)響應(yīng),24小時解決故障。
3) 備件服務(wù):遇到重大故障,提供所需更換的任何備件。
4)設(shè)備維修期間須提供相應(yīng)的備用設(shè)備,****醫(yī)院工作的正常進(jìn)行。
4.4質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)任何質(zhì)量問題(人為破壞或自然災(zāi)害等不可抗力除外),由中標(biāo)供應(yīng)商負(fù)責(zé)全免費(包括全部工時費、材料費、管理費、財務(wù)費等等)更換或維修;質(zhì)保期內(nèi)因故障導(dǎo)致停機(jī)時間超過30日的,供應(yīng)商應(yīng)**相應(yīng)時長的質(zhì)保期;質(zhì)保期內(nèi)中標(biāo)供應(yīng)商負(fù)責(zé)對產(chǎn)品維護(hù)保養(yǎng)每年不少于4次;質(zhì)保期滿后,設(shè)備終身維修,售后服務(wù)只收配件成本費;無論采購人是否另行選擇維保供應(yīng)商,中標(biāo)人應(yīng)及時優(yōu)惠提供所需的備品備件。
4.5質(zhì)保期內(nèi)所有的質(zhì)量問題、備品備件、軟件維護(hù)、升級和設(shè)備維護(hù)、更換費用均包含在投標(biāo)報價中,采購人不再另行支付。
4.6投標(biāo)人投標(biāo)時需提供產(chǎn)品主要備品備件、耗材清單和長期供貨的優(yōu)惠價格和承諾。在質(zhì)保期滿后的3年內(nèi),如出現(xiàn)需要更換主要備品備件、耗材清單等情況,中標(biāo)人必須按投標(biāo)文件內(nèi)所提供的優(yōu)惠價格進(jìn)行供貨。 如采購人質(zhì)保期后購買備品備件或耗材,其價格不能超過此清單價格。
4.7流水線維護(hù)保養(yǎng)由廠家直接服務(wù)的維修模式,提供駐場工程師。
4.8****實驗室 ISO15189 以及 CAP 認(rèn)證工作,包括但不限于:提供ISO15189認(rèn)證咨詢服務(wù)及專家培訓(xùn),提供科室整體精益化管理,培訓(xùn)及指導(dǎo)。
4.9****醫(yī)院信息系統(tǒng)連接各種接口費用。
5.培訓(xùn)
5.1提供完整詳盡的技術(shù)培訓(xùn)方案,項目驗收前必須完成相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)。技術(shù)培訓(xùn)的內(nèi)容必須覆蓋本次投標(biāo)產(chǎn)品的日常使用操作和管理維護(hù)等
5.2提供專業(yè)人員現(xiàn)場操作和培訓(xùn),直至采購人操作管理及維護(hù)人員能熟練掌握產(chǎn)品性能,能及時排除一般故障的程度。
六、驗收標(biāo)準(zhǔn):驗收程序及方式
1、驗收程序:本項目按瀏財函【2024】5 ****財政局關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)《****財政局****政府采購項目履約驗收工作的通知》規(guī)定執(zhí)行。
2、驗收主體:采購人
3、驗收組織方式:□自行組織 ◆委托第三方組織
4、是否邀請專家:◆是 □否
5、履約驗收時間:供應(yīng)商提出驗收申請之日起 10 日內(nèi)組織驗收
6、履約驗收方式: ◆一次性驗收
7、履約驗收的內(nèi)容:
技術(shù)履約驗收內(nèi)容:按采購文件及投標(biāo)文件的技術(shù)部分驗收
服務(wù)履約驗收內(nèi)容:按采購文件及投標(biāo)文件的服務(wù)要求驗收
商務(wù)履約驗收內(nèi)容:按采購文件及投標(biāo)文件的商務(wù)部分驗收
7.8、履約驗收標(biāo)準(zhǔn):
7.8.1 符合國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(如有)及其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
7.8.2 憑采購人****公司出具的控評報告組織驗收。
7.9、驗收組織的其他事項:
7.9.1 在驗收過程中發(fā)現(xiàn)數(shù)量不足或有質(zhì)量、技術(shù)等問題,中標(biāo)人應(yīng)負(fù)責(zé)按照甲方的要求采取補足、更換或退貨等處理措施,并承擔(dān)由此發(fā)生的一切費用和損失。
七、其他要求:1、本項目采用費用包干方式建設(shè),投標(biāo)人應(yīng)根據(jù)項目要求和設(shè)備情況,詳細(xì)列明項目所需的配 件費、材料費、人工費、交通費、住宿費、生活費、升級費、稅費、保險費、節(jié)假日加班費等所有費用,如一旦中標(biāo),在項目實施中出現(xiàn)任何遺漏,均由中標(biāo)人提供,采購人不再支付任何費用。
2、設(shè)備所需更換的備件,中標(biāo)人必須提供原廠認(rèn)證證書供采購人審核,如未提供或提供的證明材料不合格,采購人有權(quán)要求退換貨,并要求其按響應(yīng)文件中所承諾的提供原廠備件及相關(guān)認(rèn)證證書后方可供安裝。
3、投標(biāo)人在投標(biāo)前,如需踏勘現(xiàn)場,有關(guān)費用自理,踏勘期間發(fā)生的意外自負(fù)。
4、所有項目現(xiàn)場施工、安裝等程序須無條件配合消防驗收工程。
5、投標(biāo)人報價時如出現(xiàn)缺漏項情況,視為投標(biāo)人承諾免費提供該項目。
6、所投產(chǎn)品的應(yīng)詳細(xì)列明投標(biāo)設(shè)備的所有技術(shù)指標(biāo)。同時還須包括產(chǎn)品說明書或產(chǎn)品主要技術(shù)資料和性能的詳細(xì)描述,產(chǎn)品制造、安裝、驗收標(biāo)準(zhǔn),詳細(xì)的交貨時所配文件清單、主要部件明細(xì)表(包括品牌、制造廠名和主要技術(shù)參數(shù))等,任何含糊不清的表述對評標(biāo)結(jié)果的影響將是投標(biāo)人的責(zé)任。
7、本項目為交鑰匙工程(精細(xì)衛(wèi)生均到位),投標(biāo)報價應(yīng)包括招標(biāo)文件所確定的采購范圍內(nèi)所需所有設(shè)備、材料運抵采購人所在項目工地現(xiàn)場,安裝、調(diào)試、通過驗收(含第三方檢測)直至交付使用的價格。其包括但不限于投標(biāo)人自制的或外購的全部設(shè)備及材料的價格、包裝費、運雜費(運抵采購人工地現(xiàn)場)、 運輸保險費、隨機(jī)提供的備品備件費及專用工具費、配套及輔助材料設(shè)備費、上貨費、卸貨費、安裝調(diào)試費、接口費、 勞務(wù)費、資料費、培訓(xùn)費、質(zhì)保期內(nèi)維修保養(yǎng)費用、保險、利潤、稅金、政策性文件規(guī)定及合同包含的所有風(fēng)險、責(zé)任等各項所有應(yīng)有費用以及投標(biāo)人認(rèn)為需要的其他費用等一切費用。并應(yīng)包含從項目中標(biāo)起到驗收止(含保修期)所發(fā)生的一切費用。在安裝、調(diào)試、驗收過程中,如發(fā)現(xiàn)有漏項、缺件,投標(biāo)人應(yīng)無條件、無償補齊,所發(fā)生的一切費用,視為已包含在投標(biāo)人的投標(biāo)報價中,且并不因此而影響交付采購人使用的時間。
采購需求僅供參考,相關(guān)內(nèi)容以采購文件為準(zhǔn)。